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RESUMBNous dkrivons une mkthode simple et rapide de prbparation des s6lbnochromones et s8knoflavones. Cette mkthode est une extension de la rkaction de Simonis aux dkrivks sklkni&.Les sClenochromones et s61Cnoflavones sont trlts peu connues actuellement. En fait, seul le premier terme de la strie, la selknochromone ellememe, a et6 prepare jusqu'd present. Tout rdcemment en effet, Degani et al. d'une part ('), l'un de nous d'autre part (2), ont obtenu cette substance suivant le principe identique de la ddshydrogknation de la sC16nochromannone correspondante. L'agent deshydrogknant utilisC a ett, d'une part le perchlorate de trityle (I), d'autre part le chloranil (2). 0Cette reaction est relativement gkndrale, comme le montrent des travaux recents realiscis dans ce laboratoire.Cependant, nous savons aussi que les chromones peuvent se prCparer directement it partir de phenols et d'esters acylacttiques en presence d'anhydride phosphorique. C'est la reaction de Simonis ('). Cette r6ac-(l) I. DEGANI, R. FOCHI et C. VINCENZI, Gazz. Chim. Ztul., 94,451 (1964). (a) M. RENSON, Bull. SOC. Chim. Belges, 73, 483 (1964). (9 E. PETSCHEK et H. SIMONIS, Bet-., 46, 2014 (1913).