ketone in CC1«), and that they have been able to obtain a good fit for the observed variation by means of their calculations. We are grateful to Dr. Kaptein for providing us with a copy of his thesis, which represents a magnificent body of work.(25) Note Added in Proof. Fischer and Lehnig141* have determined the esr parameters of CI2CH• as g = 2.00829 ± 0.00010 and A = 16.79 ± 0.05 G. See H. Fischer and M. Lehnig, Phys. Chem., 75, 3410 1971); this paper reports the work cited in our ref 14a.search, The University of Georgia. The authors gratefully acknowledge illuminating conversations and correspondences with colleagues at the University of Georgia, especially G.

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Es werden Reaktionen mit Abbauprodukten des Lanostadienols beschrieben, die erlauben, die Haftstelle der Isooctenyl‐Seitenkette eindeutig festzulegen. Aus diesen Versuchen und den Ergebnissen älterer Arbeiten geht hervor, dass das Lanostadienol als ein Steroid mit 30 Kohlenstoffatomen aufgefasst werden muss, dessen Kohlenstoffgerüst nicht restlos in Isoprenreste zerlegbar ist. Wie beim Cholesterin haftet die lange Seitenkette am Kohlenstoffatom 17 des Cyclopentano‐perhydro‐phenanthren‐Gerüstes; an Stelle des Wasserstoffatoms an C14 findet man beim Lanostadienol eine anguläre Methyl‐Gruppe. Im Ring A am Kohlenstoffatom 4 weist es ferner das charakteristische Merkmal der cyclischen Di‐ und Triterpene, nämlich eine geminale Dimethyl‐Gruppe auf.

Es wird eine Methode zur Einführung einer acylierbaren Oxy‐Gruppe in den Ring C des Lanostan‐Gerüstes beschrieben. Ausgehend von Dihydro‐agnosterin‐acetat (II) ist es über 6 Zwischenstufen (V. XI, XII, XIII, XVI, XVII) gelungen, das Dioxy‐lanostan (XIX) zu bereiten, welches in bezug auf die eingeführte Sauerstoffunktion im Ring C des Gerüstes den 11α‐Oxy‐Steroiden entspricht.

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