Die Kristall‐ und Molekülstruktur der im Titel genannten Verbindung HTcN2 (diphos)2 [diphos = (C6H5)2PCH2CH2P(C6H5)2] wurde mittels Röntgenstruktur‐ und 1H‐NMR‐Spektroskopie ermittelt. Die Kristalle sind monoklin mit a = 11,090(3), b = 24,550(5), c = 16,379(4) Å, β = 96,02(2)°, Raumgruppe P21/n. Das Technetiumatom ist oktaedrisch koordiniert, der Hydrid‐Wasserstoff befindet sich zum Distickstoff‐Liganden in trans‐Stellung. Der Bindungsabstand TcN beträgt 2,05(1) Å, der Tc‐H‐Abstand 1,7 (1) Å. Bemerkenswert kürzer ist der Abstand TcP (2,359(7) Å) im Vergleich zu Komplexen mit einzähnigen Phosphanliganden. Im 1H‐NMR‐Spektrum tritt bei δ = −10,08 ppm ein Signal für den Hydridwasserstoff auf.

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Bei den meisten sekundären Hydroperoxiden verläuft die Zersetzung in Gegenwart von Basen nicht einheitlich, neben Ketonen entstehen auch die entsprechenden Alkohole. Die Zersetzung sekundärer und tertiärer Hydroperoxide wird durch Basen beschleunigt; die Reaktionsgeschwindigkeiten sind sehr schlecht reproduzierbar, und sie werden durch Zusatz von Äthylendiamintetraessigsäure stark herabgesetzt. Offenbar verläuft die Hydroperoxidzersetzung in Gegenwart von Basen meist nach einem radikalischen Mechanismus, wobei Spuren von Schwermetallionen als Katalysator wirken, während die Basen nur Cokatalysatoren sind. Abweichend vom allgemeinen Fall läßt sich bei Tetralin‐ und Äthylbenzolhydroperoxid eine ionoide Zersetzung nach einem E2‐Mechanismus nachweisen. Für die durch Natronlauge katalysierte Zersetzung von α‐deuteriertem Tetralinhydroperoxid wurde ein kinetischer Isotopieefekt kH:kD = 3,9 gefunden.