Аннотация. Накопленный за последние годы клинический опыт диктует необходимость целенаправленного изучения про-блемы дисплазии соединительной ткани в хирургии. Для выявления частоты встречаемости диспластических признаков про-ведено обследование 100 пациентов хирургического профиля. Установлено, что синдромы дисплазии соединительной ткани встречались у больных с послеоперационными вентральными и паховыми грыжами -70%, хроническим геморроем -20%, другими хирургическими и гинекологическими заболеваниями (хронический панкреатит, узловой нетоксический и диффуз-ный токсический зоб, птозы половых органов у женщин) -10%. Кроме того, было изучено 236 историй болезни пациентов с геморроидальной болезнью, у 80% из них выявлены признаки дисплазии соединительной ткани. Подавляющее большинство случаев постепенно развивающегося патологического процесса является характерной чертой аномалии развития соедини-тельной ткани наряду с прогредиентным течением заболевания: на долю пациентов от 32 до 60 лет пришлось 75% от всех исследований. Дисплазия соединительной ткани является часто встречающейся патологией среди больных хирургического профиля, так как именно при данном заболевании возникает множество осложнений, таких как послеоперационные вентраль-ные и паховые грыжи. Ключевые слова: дисплазия соединительной ткани, пациенты хирургического профиля, геморроидальная болезнь, после-операционные грыжи.
The problem of heart connective tissue dysplasia syndrome is extremely relevant due to the increased risk of rhythm and conduction disorders, infectious endocarditis, thromboembolism and sudden cardiac death (SCD). Structural heart diseases (SHD) are manifestations of minor anomalies of the cardiovascular system development. Dysplastic heart refers to the combination of constitutional, topographical, anatomical, and functional features of the heart in a patient with connective tissue dysplasia (CTD). The standard for the diagnosis of coronary calcification (CC), one of the known predictors of coronary heart disease (CHD) and complications of cardiovascular diseases (CVD), is multispiral computed tomography (MSCT).
Introduction. Patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSA) may have features of acute ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI). We assumed that the previous OSA due to acute and chronic hypoxia has a “protective” effect on myocardial damage in STEMI. To assess the damage to the myocardium, we selected the index of local contractility disorders (ILCD), and used the oxygen desaturation index (ODI) to assess OSA’s severity.Aim. To study the relationship between myocardial damage and the severity of OSA in STEMI after percutaneous coronary intervention (PCI).Material and Methods. We examined 130 patients with first-time STEMI after PCI on the infarct-associated coronary artery. Examination and treatment of patients were performed based on current procedures and standards of medical care and clinical recommendations. All patients were monitored for pulse oximetry during nighttime sleep within one week after hospitalization. The patients were divided into two groups: group A (n=59, ODI 0-5/hour, STEMI without OSA) and group B (n=71, ODI >5/ hour, STEMI with OSA).Results. Regression analysis showed that the elements of myocardium’s structural remodeling, the severity of OSA, and some biochemical indicators are included in the same indicator system and are associated with ILCD. The “left ventricular ejection fraction” (“LVEF”) indicator, estimated using the J.S. Simpson method, had the largest contribution to the ILCD in both groups of patients, while the “ID” indicator backfired on ILCD only in the group of STEMI with OAS. Thus, OSA contributed to less damage to the left ventricular myocardium in STEMI.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.