Glycogen phosphorylase (PG) is a key enzyme taking part in the first step of glycogenolysis. Muscle glycogen phosphorylase (PYGM) differs from other PG isoforms in expression pattern and biochemical properties. The main role of PYGM is providing sufficient energy for muscle contraction. However, it is expressed in tissues other than muscle, such as the brain, lymphoid tissues, and blood. PYGM is important not only in glycogen metabolism, but also in such diverse processes as the insulin and glucagon signaling pathway, insulin resistance, necroptosis, immune response, and phototransduction. PYGM is implicated in several pathological states, such as muscle glycogen phosphorylase deficiency (McArdle disease), schizophrenia, and cancer. Here we attempt to analyze the available data regarding the protein partners of PYGM to shed light on its possible interactions and functions. We also underline the potential for zebrafish to become a convenient and applicable model to study PYGM functions, especially because of its unique features that can complement data obtained from other approaches.

No abstract

Mięśnie szkieletowe są wysoce wyspecjalizowaną tkanką zwierzęcą, której podstawową funkcją jest skurcz, przekładający się na ruch zwierząt. Jednym z typów mięśni szkieletowych są mięśnie tułowia (miotomalne) należące u kręgowców do najstarszej filogenetycznie grupy mięśni. Porównawcze badania miogenezy miotomalnej wykazały, że mięśnie te mają podobny plan budowy, jednak mimo kontroli przez te same czynniki genetycznych, mogą różnicować się odmiennie u poszczególnych gatunków kręgowców (zarówno u gatunków modelowych jak i niemodelowych). Poznanie mechanizmów rozwoju mięśni szkieletowych jest warunkiem sine qua non w zrozumieniu stanów chorobowych tkanki mięśniowej obserwowanych u ludzi. W pracy podsumowano aktualną wiedzę dotyczącą różnicowania mięśni szkieletowych zwierząt, stanów patologicznych mięśni spowodowanych mutacjami w genach białek strukturalnych oraz metabolicznych mięśni.