No abstract

No abstract

ÖZAmaç: Bu çalışmada malign fibröz histiyositoma tanılı hastalar değerlendirildi ve sağkalım süresi ile ilişkili muhtemel prognostik faktörler araştırıldı. Hastalar ve yöntemler: Mayıs 1994 -Eylül 2013 tarihleri arasında yapılan çalışmaya malign fibröz histiyositoma tanılı 14 hasta (12 erkek, 2 kadın; ortanca 48 yıl; dağılım 17-64 yıl) dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, patolojinin yeri, histolojik bulgular, cerrahi sınırlar ve tedavi yöntemleri değerlendirildi ve bu parametrelerin sağkalım üzerindeki etkileri araştırıldı.Bulgular: En sık tutulan kemik femur idi, bunu tibia ve humerus izledi. Hastaların takip süresi ortanca 129 ay idi. On üç hastada ekstremite koruyucu cerrahi ve bir hastada amputasyon uygulandı. Üç hastada cerrahi sınırlar marjinal idi ve hastalığın lokal kontrolü için ameliyat sonrası radyoterapi uygulandı. Bu hastalarda hiç lokal nüks olmasa da iki hastada uzak metastaz gelişti, bu da cerrahi sınırın sağkalım üzerinde etkili önemli bir faktör olduğunu ortaya çıkardı. Beş yıllık sağkalım oranı geniş cerrahi sınırları olan hastalarda %81.9, marjinal sınırları olan hastalarda %33.3 idi. Sonuç: Geniş sınırlarla cerrahi eksizyon ve adjuvan kemoterapi yeterli hastalık kontrolü ve daha uzun sağkalım sağladı. Sağkalım süresi ile istatistiksel olarak anlamlı şekilde ilişkili tek prognostik faktör cerrahi sınırlar idi. Damar ve sinir yapılarıyla yakın ilişki nedeniyle cerrahi sırasında yeterli geniş cerrahi sınır elde edilememe şüphesi olduğunda, neoadjuvan kemoterapi kullanılabilir.

No abstract

ObjectiveThe aim of this study was to evaluate the clinical features and functional results of patients with parosteal lipomas.MethodsA total of 12 patients (8 females and 4 males; mean age: 45 (10–62) years) with parosteal lipomas who were treated between April 1986 and April 2014, were included into the study. The medical records of the patients were reviewed to analyze the clinical features and functional results of the patients.ResultsOf the 12 lipomas, 5 were localized in the proximal arm, 4 in the forearm, 1 in the distal arm, 1 in the distal thigh and 1 in the distal tibia. All patients presented with a progressive, slow-growing mass that was associated with thumb extension weakness in 1 case, and brachialgia-like symptoms in 1 case. Plain radiographs showed a juxtacortical mass in all cases and irregular ossification in 3 cases. In all cases, marginal excision was performed and no clinical recurrence was observed after a mean follow-up of 16 months.ConclusionParosteal lipomas are uncommon tumors that can be diagnosed with their characteristic radiological features. Parosteal lipomas occurring in the proximal radius may easily cause paralysis of the posterior interosseous nerve or muscle weakness.Level of EvidenceLevel IV, Therapeutic study