Anemia falciforme é uma doença genética, transmitida por uma herança autossômica recessiva, representada pela existência de eritrócitos em forma de foice, e de grande prevalência no Brasil. Os portadores dessa patologia são assintomáticos nos primeiros seis meses de vida. O diagnóstico precoce dá-se através da triagem neonatal, permitindo o acompanhamento dos pacientes antes das manifestações e da sintomatologia e, com isto, a prevenção das possíveis sequelas e complicações. Este estudo foi realizado por meio de uma pesquisa bibliográfica qualitativa e quantitativa, tendo como objetivo demonstrar, apontar e correlacionar as principais características dessa patologia com o diagnóstico precoce. Destacando os principais pontos dos artigos relacionados a anemia falciforme e suas complicações, utilizando publicações nacionais e internacionais, das bases de dados: SCIELO (Scientific Electronic Library Online), PubMed, Google Acadêmico e BVS, no qual 21 trabalhos fizeram parte da construção dos resultados. Entre esses, 4 foram achados no PubMed, 9 no Sciello,7 no Google Acadêmico e 1 na plataforma BVS. Respondendo aos objetivos descritos, podemos concluir que o diagnóstico precoce é imprescindível, pois o quanto antes a anemia falciforme for detectada, há mais chances da qualidade e expectativa de vida do paciente aumentar, com isso a triagem neonatal tem um papel fundamental para esta detecção.