Singlet oxygen (O), hydroxyl radicals (OH), and excited triplet states of organic matter (OM) play a key role in the degradation of pollutants in aquatic environments. The formation rates and quantum yields (Φ) of these reactive intermediates (RI) through photosensitized reactions of dissolved organic matter (DOM) have been reported in the literature for decades. Urban biowaste-derived substances (UW-BOS), a form of organic matter derived from vegetative and urban waste, have recently been shown to be efficient sensitizers in the photo-degradation of different contaminants. Nevertheless, no quantitative measurements of photo-oxidant generation by UW-BOS have been reported. In this study, the formation quantum yields of O and OH, as well as quantum yield coefficients of TMP degradation (indicative ofOM formation), were quantified for two UW-BOS samples, under 254-nm UV radiation or simulated sunlight and compared to a DOM standard from the Suwanee River (SRNOM). Values of Φ for UW-BOS samples ranged from Φ(+O) = 8.0 to 8.8 × 10, Φ(+OH) = 4.1 to 4.3 × 10, and f = 1.22 to 1.23 × 10 L Einstein under simulated sunlight and from Φ(+O) = 1.4 to 2.3 × 10, Φ(+OH) = 1.3 to 3.5 × 10, and f = 3.3 to 3.9 × 10 L Einstein under UV. Although UW-BOS are not necessarily better than natural DOM regarding photosensitizing properties, they do sensitize the production of RI and could potentially be used in engineered treatment systems.

RESUMO O Córrego da Olga é afluente da margem direita do rio Santo Anastácio, localizado no município de Presidente Prudente, na Unidade de Gerenciamento de Recursos Hídricos Pontal do Paranapanema - Estado de São Paulo. Esta pesquisa, teve como objetivo levantar as condições ambientais na bacia hidrográfica do Córrego da Olga e assim contribuir para o planejamento ambiental destinado à sua recuperação, conservação e preservação. Para tal foram realizados levantamentos bibliográficos e levantamento das características da bacia hidrográfica, análise da água do córrego da Olga (oxigênio dissolvido, pH, demanda bioquímica de oxigênio, nitrogênio total, temperatura, turbidez e sólidos totais) e valendo-se de técnicas de sensoriamento remoto e geoprocessamento, foram gerados mapas de uso e ocupação do solo e vulnerabilidade ambiental, com vistas a realizar uma investigação mais profunda sobre as condições ambientais da bacia, bem como inferir sobre possíveis fatores de degradação da bacia hidrográfica.

Photochemical advanced oxidation processes have been considered for the treatment of water and wastewater containing the herbicide atrazine (ATZ), a possible human carcinogen and endocrine disruptor. In this study, we investigated the effects of the photon emission rate and initial concentration on ATZ photolysis at 254 nm, an issue not usually detailed in literature. Moreover, the role of reactive oxygen species (ROS) is discussed. Photon emission rates in the range 0.87 × 10(18)-3.6 × 10(18) photons L(-1) s(-1) and [ATZ]0 = 5 and 20 mg L(-1) were used. The results showed more than 65 % of ATZ removal after 30 min. ATZ photolysis followed apparent first-order kinetics with k values and percent removals decreasing with increasing herbicide initial concentration. A fivefold linear increase in specific degradation rate constants with photon emission rate was observed. Also, regardless the presence of persistent degradation products, toxicity was efficiently removed after 60-min exposure to UV radiation. Experiments confirmed a noticeable contribution of singlet oxygen and radical species to atrazine degradation during photolysis. These results may help understand the behavior of atrazine in different UV-driven photochemical degradation treatment processes.

RESUMOEstudou-se a degradação do hormônio levotiroxina sódica (LTX) em solução aquosa através de fotólise e peroxidação fotoassistida UV/H2O2. As degradações foram realizadas em um reator fotoquímico constituído por um recipiente (béquer de 1 litro), agitador magnético, lâmpadas de 254nm e concentrações iniciais de 50 mg L -1 . A quantificação da LTX foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC). Os processos fotólise e UV/H2O2 degradaram grande porcentagem da concentração inicial de LTX. O processo UV/H2O2 apresentou maior porcentagem de remoção de LTX pois o mesmo provavelmente reage melhor com o• OH e por isso a adição de H2O2 levou ao aumento da degradação. Não houve mineralização das amostras, formando assim produtos intermediários. De forma geral, os processos propostos foram eficientes, podendo assim ser aplicado ao tratamento terciário de ETE, ajudando na eliminação de poluentes persistentes que não são totalmente removidos por tratamentos convencionais. Palavras-chave:Fotólise, peroxidação fotoassistida, processos oxidativos avançados, levotiroxina sódica. INTRODUÇÃO/OBJETIVOEstudos relataram que uma grande proporção de fármacos são detectados pela comunidade científica nos corpos d'água, sabendo que as estações de tratamento convencionais de água e efluentes, salvo em alguns casos, não têm processos de tratamento adequados para degradá-los, eliminá-los ou removê-los completamente da matriz aquosa (SILVA e COLLINS, 2011). Os processos de oxidação avançada (POA), são baseadas na geração do radical hidroxila (• OH) que tem alto poder oxidante e podem promover a degradação de vários compostos poluentes de maneira rápida e não-seletiva, conduzindo à mineralização completa ou parcial do contaminante, podendo assim converte-los a produtos menos prejudiciais à saúde humana e ao ambiente aquático (TAMBOSI, 2008). A geração destes radicais é o passo fundamental para a eficiência dos POA. Quanto mais eficientemente esses radicais forem gerados, melhor o desempenho do processo de tratamento (KASUMATA, 2014 apud DEZOTTI, 1998.Neste trabalho o objetivo é estudar a degradação do hormônio sintético levotiroxina sódica-T4 (LTX) que está entre os medicamentos mais vendidos no mundo, sendo a droga mais eficaz no tratamento do hipotiroidismo (Cappelli et al., 2013 A quantificação da LTX foi realizada por cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), empregando-se um cromatógrafo Shimadzu modelo 10-AD, com detector UVvisível modelo SPD 20A e coluna Phenil. Acetonitrila (80%) e água (20%) foram utilizadas como fase móvel, acidificadas com 0,2% de ácido fórmico. A vazão utilizada foi 1 mL/min e o comprimento de onda de detecção 245nm. RESULTADOS E DISCUSSÃOO estudo da fotólise direta do fármaco LTX foi realizado em um reator fotoquímico equipado com 4 lâmpadas emitindo em 254 nm. Soluções contendo 50 mg L -1 de LTX foram irradiadas por 120 minutos e a cada 30 minutos foram retiradas amostras para determinação da concentração de LTX por cromatografia de alta eficiência. Os experimentos foram realizados ...