The present article describes the preparation and characterization of anionic collagen gels obtained from porcine intestinal submucosa after 72 h of alkaline treatment and in the form of rhamsan composites to develop injectable biomaterials for plastic reconstruction. All materials were characterized by SDS/polyacrylamide gel electrophoresis, infrared spectroscopy, thermal stability, potentiometric titration, rheological properties, and fluidity tests. Biocompatibility was appraised after the injection of anionic collagen: rhamsan composites at 2.5% in 60 North Folk rabbits. Independently of processing, the collagen's secondary structure was preserved in all cases, and after 72 h of hydrolysis the collagen was characterized by a carboxyl group content of 346+/-9, which, at physiological pH, corresponds to an increase of 106+/-17 negative charges, in comparison to native collagen, due to the selective hydrolysis of asparagine and glutamine carboxyamide side chain. Rheological studies of composites at pH 7.4 in concentrations of 2, 4, and 6% (in proportions of 75:1 and 50:1) showed a viscoelastic behavior dependent on the frequency, which is independent of concentration and proportion. In both, the concentration of the storage modulus always predominated over the loss modulus (G'>G'' and delta<45 degrees ). The results from creep experiments confirmed this behavior and showed that anionic collagen:rhamsan composites at pH 7.4 in the proportion of 50:1 are less elastic and more susceptible to deformation in comparison to gels in the proportion of 75:1, independent of concentration. This was further confirmed by flow experiments, indicating that the necessary force for the extrusion of anionic collagen:rhamsan composites, in comparison to anionic collagen, was significantly smaller and with a smooth flow. Biocompatibility studies showed that the tissue reaction of anionic collagen:rhamsan composites at 2.5% in the proportion of 75:1 was compatible with the application of these gels in plastic reconstruction. These results suggest that the association of collagen with rhamsan may be a good alternative in the replacement of glutaraldehyde to stabilize the microfibril assembly of commercial collagen gel preparations.

The present paper describes the rheological properties of anionic collagen gels and anionic collagen:rhamsan composites gels in the concentration of 0.7, 4 and 6%, estimated to be used as injectable biomaterials for plastic reconstruction. Rheological studies of these gels showed that independently of pH, composition and concentration the viscoelastic behavior was dependent on the frequency, with the storage modulus always greater than the loss modulus (G' > G'' and delta < 45 degrees ). Creep experiments showed that anionic collagen:rhamsan composites equilibrated at pH 7.4 were less elastic and more susceptible to deformation in comparison to gels equilibrated at pH 3.5. Flow experiments indicated that the force needed for the extrusion of anionic collagen:rhamsan composites, in comparison to anionic collagen, was significantly smaller and with a smoother flow, suggesting the association with rhamsan may be a good alternative in the replacement of glutaraldehyde to stabilize the microfibril assembly of commercial collagen gel preparations. Finally, on the basis of dynamic viscosity profiles found for different preparations, some of these composites are potential candidates to be utilized in laryngology.

ResumoOs hidrogéis têm sido estudados para aplicações biomédicas, como em sistemas de liberação de fármacos e em engenharia de tecidos. Os materiais contendo fosfato de cálcio têm sido frequentemente utilizados para a substituição e reconstituição de defeitos ósseos. Assim, este trabalho descreve a obtenção de hidrogéis mineralizados e sua posterior caracterização. A quantificação do teor de mineralização foi determinada por termogravimetria, sendo encontrados valores em torno de 40% de calcificação, que corresponde a valores de resíduo a 750 o C. Os resultados por EDX e raios-X indicam que o fosfato de cálcio depositado é hidroxiapatita estequiométrica e que os cristais estão distribuídos na superfície dos hidrogéis.Palavras-chave: Termogravimetria, mineralização, hidrogéis. IntroduçãoA síntese de materiais biomiméticos consiste na combinação de fosfato de cálcio com uma matriz polimérica que permite a obtenção de materiais que quando implantados estimulem a osteogêneses [1]. Uma grande variedade de substitutos ósseos naturais e sintéticos tem sido considerados para a reparação óssea. Dentre estes substituintes, biomateriais contendo fosfato de cálcio tem sido frequentemente utilizado para a substituição e reconstituição de defeitos ósseos [2]. Este uso está baseado em uma série de características como biocompatibilidade, bioatividade e excelentes propriedades osteocondutoras.A hidroxiapatita (HA) é o mais importante biomineral encontrado em tecidos duros naturais, mas como outros fosfatos de cálcio, apresentam baixas propriedades mecânicas. Por isso, sua combinação com matrizes poliméricas pode promover o aumento das propriedades mecânicas e biocompatibilidade do material formado [3]. A biomineralização, que é o processo de formação natural de apatita em humanos e animais pode ser simulada in vitro, com a deposição de fosfato de cálcio na superfície de hidrogéis pela imersão da matriz polimérica em uma solução aquosa de cálcio e fosfato. Este método é conhecido como método biomimético, que é o principal passo para iniciar a nucleação de cálcio e fosfato na matriz polimérica [1]. Para a obtenção de hidrogéis, polissacarídeos têm sido utilizados devido a sua biocompatibilidade, fontes abundantes e baixo custo. Os hidrogéis são redes poliméricas tridimensionais, compostos por uma fase sólida que representa 10% do volume total do gel e o restante da composição, a fase liquida, é água. [4]. A fase sólida garante a consistência do gel, proporcionando a capacidade de absorver grandes quantidades de água, mas ao mesmo tempo, mantendo-se insolúvel no meio aquoso. Devido a sua composição ser majoritariamente água, essa característica torna os hidrogéis compatíveis com a maioria dos tecidos vivos. Além disso, são maleáveis e macios o que minimiza os danos para o tecido circundante durante e após o implante. Assim, os hidrogéis podem ser utilizados tanto para a área de regeneração tecidual, como também para liberação controlada de fármacos e fatores de crescimento [5].A combinação de hidrogéis e cerâmicas de fosfato de cá...

Ausência de efeito antinociceptivo decorrente da administração intravenosa de crotalfi na em comparação com morfi na, U50-488H ou fenilbutazona em equinos submetidos à estimulação térmica da pele íntegra

The X-ray diffraction is one experimental method very important on characterization solids compounds. In the case of polycrystalline samples, the x-ray powder diffraction allows for the identification of the solid phase and the characterization of structural changes. The present paper was prepared any antiferromagnetic ceramic phases, bicalcic ferrite derivate (Ca2Fe2O5) by solid state reaction from pulverized reagents and mixed manually. These were heated in the Pt melting pan, in air oven at temperature between 1000 and 1450oC for 12h. The occurrence of reaction with reagents and the products obtained were identified and structurally characterized by X-ray diffraction by polycrystalline sample. Mixtures of regents CaCO3, SrCO3, BaCO3, Fe2O3, Nb2O5, Have been made with various symmetries: a) Ba2Fe2O5, b) CaBaFe2O5, c) Ba2FeNbO6, d) Ca2Fe2O5, (e) Ba2Nb2O7, (f) Ca2Nb2O7, (g) Sr2Nb2O7, (h) CaBaFeNbO6. The products obtained showed that O2 of the air participated of reactions by providing the anions oxides required for obtaining the cubic phase. The formation of this phase was also helped by the presence of barium and niobium, since in the absence of these elements, can be seen the formation of orthorhombic phase, characteristic of Ca2Fe2O5.