Chromium (Cr) is an element present in nature in mineral form. It has a dual effect, both as an essential micronutrient and a carcinogenic agent depending on its chemical form and concentration. It is present in various environmental matrices such as water, soil, and air, coming from natural and anthropogenic sources, and causes harmful effects on biota, ecosystems, and even human beings. This study's objective was to evaluate chromium toxicity and teratogenicity in zebrafish embryos of Danio rerio exposed to chromium through the D. rerio teratology assay (DarTA) test by evaluating spine malformations. To this end, the chromium toxicity curve was calculated from zebrafish embryos exposed to potassium dichromate (K2Cr2O7), and the probit test was used to establish the mean lethal concentration (LC50) and three subtoxic concentrations LC25, LC12.5, and LC6.25 to evaluate the teratogenicity. The results showed that potassium dichromate was statistically positive for the teratogenic effect at the three highest concentrations evaluated. Potassium dichromate exposure causes abnormal embryonic development and teratogenic effects, including severe heart defects in zebrafish embryos. Therefore, we conclude that potassium dichromate is toxic to the zebrafish developmental stages. The finding that potassium dichromate is teratogenic in zebrafish embryos suggests that this metal should be tested and evaluate potential risk in mammalian systems.

Actualmente, los compuestos xenobióticos representan un potencial de riesgo para la salud humana y la biodiversidad. Por consiguiente, la búsqueda de nuevas herramientas que permitan contribuir a la investigación de los efectos potenciales de estas sustancias es de gran relevancia para la identificación, evaluación de efectos y mecanismos de acción de agentes nocivos para la salud. En los últimos 30 años, Danio rerio se ha convertido en uno de los sistemas biológicos más importantes y utilizados en diversas áreas científicas, entre las que destaca la toxicología. En este contexto, D. rerio presenta varias ventajas como bioensayo y/o biomonitor siendo un organismo ideal para estudiar múltiples efectos biológicos dentro del área toxicológica.

Sanchez RESUMENAntecedentes. La comprensión del mecanismo de toxicidad del arsénico se ha visto obstaculizada por factores biológicos, químicos, incluida la relación dosis respuesta, la especificidad y sensibilidad de las especies utilizadas en bioensayos de los estudios toxicológicos para comprender su toxicodinámica. Objetivo. El propósito del presente estudio fue evaluar el efecto embriotóxico, teratogénico y genotóxico ocasionados por la exposición a arsénico, a través del análisis de frecuencia de malformaciones y micronúcleos en eritrocitos de sangre periférica en pez cebra. Métodos. De manera preliminar, se calculó la curva de toxicidad del arsénico en embriones de pez cebra a partir de exponerlos a concentraciones de entre 0.0031 a 0.05 mg L -1 de arsenito de sodio (NaAsO 2 ), durante 72 horas para determinar la concentración letal media (CL 50 ) para la prueba de embriotoxicidad y teratogénesis. Para la prueba de genotoxicidad, se realizó previamente el cálculo de la curva de toxicidad con peces cebra adultos que fueron expuestos a concentraciones de entre 0.035 a 0.044 mg L -1 durante 48 horas con la finalidad de establecer la CL 50 . Resultados. Se demostró que el efecto del arsenito de sodio fue estadísticamente positivo para las pruebas de embriotoxicidad y teratogénesis a las concentraciones evaluadas. La exposición al arsenito de sodio ocasionó desarrollo embrionario anormal en cada una de las concentraciones de prueba, además de presentarse malformaciones. Y un incremento en la frecuencia de eritrocitos micronucleados estadísticamente significativa de 0.035, evidenciándose el daño genotóxico del arsénico. Conclusiones. Este estudio, demostró que la inducción de anomalías nucleares en los eritrocitos, así como las anomalías en el desarrollo embrionario, son indicadores extremadamente sensibles en el estudio de efectos toxicológicos, y sugieren que el potencial de riesgo de este metaloide debe ser abordado en futuras investigaciones.

Se presenta un método de análisis rápido para la evaluación de potencial de riesgo genotóxico asociado a metales pesados presentes en agua potable. Este método se basa en el análisis de las principales características fisicoquímicas, cinética ambiental, biodisponibilidad, efectos biológicos reportados y/o potenciales que puedan incrementar la probabilidad de manifestar un efecto adverso. Se planteó un caso de estudio en Zimapán Hidalgo, debido a que existen evidencias de la presencia de metales pesados de interés toxicológico en el agua potable. Los resultados de la aplicación de la metodología ERPRG muestran que el cromo, cadmio, arsénico y plomo se encuentran en la categoría de potencial de riesgo alto; mientras que el mercurio en la categoría de riesgo intermedio. ERPRG, es una herramienta que permite identificar situaciones de potencial de riesgo biológico y ambiental, basada en el análisis sistemático de reportes bibliográficos y estudios previos que permiten determinar cualitativamente el impacto de variables ambientales, biológicas y situacionales de manera clara, rápida y resumida.