Photochemical cleavage of ArO bonds in phenyl esters substituted with electron‐donating groups offers a convenient method for the arylation of alkenes and arenes. The reaction proceeds by an SN1 mechanism via a triplet phenyl cation to form allylbenzene or biphenyl derivatives under mild conditions (see scheme).

The mononuclear complex [Cu(L)]+ performs the ortho-oxygenation of an exogeneous phenol through the formation of a dinuclear mu-eta2:eta2-peroxodicopper(II) intermediate, which is so far the only type of copper-dioxygen complex that mediates the tyrosinase monophenolase reaction.

Die photochemische Spaltung von Ar‐O‐Bindungen in Phenylestern mit elektronenreichen Substituenten lässt sich sehr gut für die Arylierung von Alkenen und Arenen nutzen. Die nach einem SN1‐Mechanismus über ein Triplett‐Phenylkation verlaufende Reaktion liefert unter milden Bedingungen Allylbenzol‐ bzw. Biphenylderivate (siehe Schema).