La esclerosis sistémica (ES) es una enfermedad autoinmune sistémica (EAIS) de causa desconocida caracterizada por la fibrosis de la piel y otros órganos y tejidos internos. También recibe el nombre de esclerodermia, término que hace referencia al endurecimiento cutáneo característico de esta enfermedad. La presente investigación contiene información de revisión bibliográfica de tipo documental, ya que vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es la Esclerodermia sistémica. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales impresos y electrónicos estos últimos como Google Académico, Scielo, PubMed, entre otros. La esclerodermia es una enfermedad compleja de baja incidencia, pero que puede generar complicaciones que pueden comprometer la vida del paciente, por ello la importancia de poder dar un diagnostico oportuno que permita con las acciones terapeúticas y farmacológicas disponibles, retrasar la progresión de la enfermedad, ya que es lenta y tiende a ser asintomática o paucisintomática, para de esta manera aumentar las expectativas de vida de las personas que la padecen. Los tratamientos se aplican dependiendo de la afectación de la esclerodermia a otros órganos del cuerpo, como se ha evidenciado en la presente investigación.

En general, las vasculitis de vaso pequeño, cuando comprometen el riñón, provocan una glomerulonefritis, con un fenotipo histológico más proliferativo en aquellas vasculitis por complejos inmunes, y un carácter más necrotizante cuando son vasculitis asociadas a ANCA. Las vasculitis renales asociadas a ANCA corresponden al mayor porcentaje de las vasculitis observables en la práctica nefrológica. La metodología utilizada para el presente trabajo de investigación, se enmarca dentro de una revisión bibliográfica de tipo documental, ya que nos vamos a ocupar de temas planteados a nivel teórico como es Glomerulonefritis necrotizante. La técnica para la recolección de datos está constituida por materiales electrónicos, estos últimos como Google Académico, PubMed, Science direct, entre otros, apoyándose para ello en el uso de descriptores en ciencias de la salud o terminología MESH. La información aquí obtenida será revisada para su posterior análisis. Esta patología tiene una alta mortalidad de no diagnosticarse ni manejarse de forma rápida, con una esperanza de vida en pacientes sin tratamiento de 5 meses. En pacientes que son tratados adecuadamente existe una sobrevida entre 8 y 9 años en aproximadamente el 80% de los casos, sin embargo, a pesar de la introducción de agentes biológicos e inmunosupresores como tratamiento que han mejorado el pronóstico de la enfermedad, existe una alta probabilidad de daño sistémico con los tratamientos prolongados, más que todo en pacientes con afectación renal en un 40% de los casos con una sobrevida hasta de 10 años. Lo que indica que es una enfermedad severa, crónica, sistémica y con altos porcentajes de recaídas.