COVID-19 is caused by the SARS-CoV-2 virus, an emerging respiratory pathogen. The work environment represents a high risk factor for health professionals. Given the scarcity of protective personal equipment (PPE) due to global demand, decontamination and reuse studies should be carried out. Thus, the aim of this study was to evaluate the safety of a method of decontamination of N95/PFF2 respirators, especially regarding structural integrity. For that, N95/PFF2 respirators were subjected to hydrogen peroxide decontamination and analyzed using scanning electron microscopy (SEM) and thermogravimetric analysis (TGA). Seven respirators of the same brand and lot were used, one being a control and the other six subjected to decontamination process. As for the sealing, a qualitative test was applied, in order to identify the changes in the structure that could damage the sealing of respirators. Results indicated that the fiber morphology in all layers was not affected by the six decontamination cycles. Also, the thermal stability in the different layers was very similar. Fit testing showed that the respiradors submitted to all cycles of decontamination were approved. Thus, it is possible to conclude that the hydrogen peroxide decontamination method is effective, since it does not alter the physical properties of the respirators.

Objetivo:Desenvolver e validar um Protocolo sobre Processamento de Produtos para Saúde na Central de Material e Esterilização de um Hospital Universitário de São Paulo. Método: Trata-se de um estudo descritivo metodológico de desenvolvimento de um protocolo sobre processamento de produtos para a saúde.Realizada a revisão da literatura, elaboração do conteúdo escrito e de imagens. A validação foi feita por meio da Técnica Delphi com a participação de juízes. Para medir a concordância das respostas obtidas, foi utilizado o Índice de Validade de Conteúdo (IVC). Resultados: Após a segunda rodada do processo de validação pela Técnica Delphi, o IVC global do protocolo foi de 1.0, alcançando o nível de maior concordância. A versão final do protocolo possui 45 páginas, 8 itens abordados, 32 subitens e 20 ilustrações. Conclusão:O protocolo possibilitou reorganizar processos, estabelecer fluxos e padronizar condutas com embasamento científico para os profissionais de saúde.

Objetivo: buscar as evidências do processamento de artigos de terapia ventilatória nas publicações nacionais de Enfermagem. Método: estudo de levantamento bibliográfico, com recorte temporal de dez anos, nas bases de dados LILACS, MEDLINE, BDENF e SciELO, em que foram analisados seis artigos científicos e 12 manuais técnicos. Resultados: tanto a literatura nacional quanto os manuais técnicos publicados recomendam, para o processamento dos artigos de assistência ventilatória, a realização da limpeza, seguida da desinfecção de alto nível pelo calor úmido em temperaturas superiores a 70 °C, pelo período de 30 minutos; a esterilização a vapor saturada sob pressão para os artigos termorresistentes ou a esterilização à baixa temperatura para os artigos termossensíveis. Conclusão: dado o número reduzido de publicações sobre o tema, as informações colhidas nos revelaram a necessidade de um melhor controle dos processos de limpeza e termodesinfecção, uma vez que as tecnologias disponíveis nos permitem chegar a um índice relevante no impacto da qualidade e da segurança do material processado.

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