1 Klinika komplexní onkologické péče, Masarykův onkologický ústav, Brno 2 Oddělení klinické a experimentální patologie, Masarykův onkologický ústav, Brno 3 Centrum molekulární bio logie a genové terapie, Interní hematologická a onkologická klinika LF MU a FN Brno 4 Oddělení radiologie, Masarykův onkologický ústav, Brno SouhrnVýchodiska: Ewingův sarkom bývá nejčastěji dia gnostikován u adolescentů a mladých dospělých s vrcholem incidence kolem 15. roku věku. Vychází nejčastěji ze skeletu dlouhých kostí a hrudní stěny. Vzácné je primární extraoseální postižení. Tvoří 11-24 % z celkové incidence, výskyt stoupá s věkem. Popis případu: Předkládáme kazuistiku 57leté pa cientky s lokálně pokročilým tumorem děložního čípku klinického stadia IIB. Na základě histologického a molekulárně-genetického vyšetření s nálezem přestavby EWS-ERG byl dia gnostikován Ewingův sarkom. CT trupu dále odhalilo patologickou pánevní lymfadenopatii a vícečetná plicní ložiska oboustranně, scintigrafi e skeletu neprokázala kostní postižení. Pa cientka absolvovala dvoufázovou intenzivní chemoterapii režimy VIDE (vinkristin, ifosfamid, doxorubicin, etoposid) a VAI (vinkristin, aktinomycin D, ifosfamid). V rámci druhé fáze proběhla konkomitantní radioterapie pánve. Bylo dosaženo kompletní remise onemocnění podle PET/ CT. V rámci konsolidace byla léčba doplněna velkoobjemovým ozářením plic. Závěr: Primární Ewingův sarkom děložního čípku je extrémně vzácné onemocnění. Dosud bylo zaznamenáno pouze 12 případů s průměrným věkem v době dia gnózy 35 let, na rozdíl od naší kazuistiky bez iniciálního průkazu vzdálených metastáz. Léčba byla vedena podle protokolu Ewing 2008 navrženého pro primárně kostní formu Ewingova sarkomu. Aktuálně je pa cientka 18 měsíců po ukončení léčby bez známek onemocnění, dlouhodobé sledování je nezbytné. Klíčová slova Ewingův sarkom -děložní čípek -cytogenetika -EWS-ERG -chemoterapie -radioterapie SummaryBackground: Ewing's sarcoma is usually dia gnosed in adolescents and young adults, peak of incidence is around 15 years of age. Primary localization is mostly in the skeleton of long bones and chest wall. Primary extraosseous involvement rarely occurs, incidence increases with age. Case: We present a case report of a 57-year-old patient with locally advanced tumors of the cervix, clinical stage IIB. Due to histological and molecular genetic examination revealing EWS-ERG fusion gene, Ewing's sarcoma was dia gnosed. CT revealed pathological pelvic lymphadenopathy and multiple pulmonary bilateral methastases, scintigraphy did not prove any aff ection of skeleton. The patient underwent a two-stage intensive chemotherapy regimens VIDE (vincristine, ifosfamide, doxorubicin, etoposide) and VAI (vincristine, actinomycin D, ifosfamide). During the second phase, concomitant radiotherapy of pelvis was aplied. According to PET/ CT, complete remission was achieved. Whole-lung irradiation was applied in consolidation of the result. Conclusion: Primary Ewing's sarcoma of the cervix is an extremely rare disease. To our knowledge, only 12 case...