Alkaloide der Naamin‐Familie wurden in nur zwei Stufen ausgehend von diversen Propargylaminen synthetisiert (siehe Schema: R1=Me, R2=substituierter Benzylrest, R3=Ar). Die Addition eines Propargylamins an ein in situ erzeugtes Carbodiimid, eine Silber(I)‐katalysierte intramolekulare Hydroamidierung und anschließendes Entschützen führen zum zentralen Heterocyclus zahlreicher Naturstoffe und biologisch aktiver Verbindungen. Boc=tert‐Butoxycarbonyl, Cbz=Carbobenzyloxy.

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