IntroductionMicronutrient deficiency is observed in heart failure patients. Taurine, for example, represents 50% of total free amino acids in the heart, and in vivo studies have linked taurine deficiency with cardiomyopathy.MethodsThirty-four male Wistar rats (body weight = 100 g) were weighed and randomly assigned to one of two groups: Control (C) or taurine-deficient (T (-)). Beta-alanine at a concentration of 3% was added to the animals’ water to induce taurine deficiency in the T (-) group. On day 30, the rats were individually submitted to echocardiography; morphometrical and histopathological evaluation and metalloproteinase activity, oxidative stress and inflammation evaluation were performed. Tissue samples were collected to determine the taurine concentration in the heart.ResultsTaurine deficiency led to decreases in: ventricular wall thickness, left ventricle dry weight, myocyte sectional area, left ventricle posterior wall thickness and ventricular geometry. With regard to heart function, the velocity of the A wave, the ratio between the E and A wave, the ejection fraction, fractional shortening and cardiac output values were decreased in T (-) rats, suggesting abnormal diastolic and systolic function. Increased fibrosis, inflammation and increased activation of metalloproteinases were not observed. Oxidative stress was increased in deficient animals.ConclusionsThese data suggest that taurine deficiency promotes structural and functional cardiac alterations with unique characteristics.

In this study, 10 weeks of 13-cis-RA therapy at a dose of 0.5 mg/kg/d was found to promote concentric-type heart remodeling due to the occurrence of two associated events: heart hypertrophy and hypovolemia.

No abstract

Introdução: Os antirretrovirais (ARV) levam ao desenvolvimento de alterações metabólica, composta por dislipidemias, intolerância à glicose, resistência insulínica, hipertensão e lipodistrofia, associadas ao aumento do risco de doenças cardiovasculares. O cromo é um mineral essencial envolvido no metabolismo dos carboidratos e lipídeos. Ele está relacionado com a melhora da sensibilidade insulínica, das anormalidades metabólicas e da composição corporal. Objetivo: Avaliar o efeito da suplementação com cromo em pessoas HIV-positivo com lipodistrofia em TARV em marcadores do metabolismo da glicose, do metabolismo dos lipídeos, de inflamação e de estresse oxidativo. Materiais e Métodos: Neste estudo de intervenção, duplo-cego, placebo foi avaliado 41 voluntários HIV-positivo com lipodistrofia em TARV. Os voluntários foram randomizados em 2 grupos, 19 no grupo placebo e 22 no grupo cromo. O grupo cromo recebeu 200µg/dia de cromo (Cr 3+) quelato 10% por 3 meses. Antes e após intervenção, todos os voluntários foram submetidos às avaliações clínica, nutricional e bioquímica. As variáveis analisadas foram: resistência insulínica, perfil lipídico, composição corporal, marcadores de inflamação e de estresse oxidativo. Resultados: Os participantes tinham idade (média ± DP) de 47,09 ± 8,15 anos. A composição corporal e os marcadores de inflamação e estresse oxidativo não sofreram alterações após intervenção. Glicemia, insulina, triglicerídeos e o colesterol total e frações, também, não sofreram alterações significativas após 3 meses de suplementação com cromo. No entanto, os participantes que apresentam LDL colesterol alterado (≥ 130mg/dL), a suplementação com cromo foi capaz de reduzir 31,2 mg/dL (p = 0,049, de 176,6 (43,2) mg/dL para 145,4 (32,10) mg/dL). Apesar de não significativo (p = 0,27, de 244,1 (47,1) mg/dL para 220,8 (32,5) mg/dL), a média do colesterol total reduziu 23,8 mg/dL no grupo cromo com colesterol alterado (CT > 200mg/dL). Conclusão: A suplementação de cromo por 3 meses reduziu os níveis de LDL colesterol nos voluntários com hiperlipidemia. Esses resultados sugerem que o tratamento com cromo pode beneficiar indivíduos HIV-positivo com lipodistrofia, sobretudo, aqueles com LDL colesterol aumentado.