Necrosis of the stomach after isolated splenectomy with the formation of gastrocutaneous fistula is a rare event that occurs in less than 1% of splenectomies. It is more frequent when the removal of the spleen is done because of hematological diseases. Its mortality index can reach 60% and its pathogenesis is controversial, as it may be attributed both to direct trauma of the gastric wall and to ischemic phenomena. Although the stomach may exhibit exuberant arterial blood irrigation, anatomical variations can cause a predisposition towards the appearance of potentially ischemic areas, especially after ligation of the short gastric vessels around the major curvature of the stomach. Once this is diagnosed in the immediate postoperative period, it becomes imperative to reoperate. The surgical procedure will depend on the conditions of the peritoneal cavity and patient's clinic status. The objective of this study was to report on the case of a patient submitted to splenectomy because of closed abdominal traumatism, who then presented peritonitis and percutaneous gastric fistula in the post-operative period. During the second operation, perforations were identified in anterior gastric wall where there had been signs of vascular stress. The lesion was sutured after revival of its borders, and the patient had good evolution. Prompt diagnosis and immediate treatment of this unusual complication are needed to reduce its high mortality rate.

RESUMO -A síndrome de Hallervorden-Spatz é afecção neurodegenerativa, autossômica recessiva com duas apresentações clínicas: precoce e tardia. Esta última é caracterizada pelo acometimento psiquiátrico e a presença de sinais piramidais e extrapiramidais. Relatamos o caso de mulher de 41 anos, com história de alterações extrapiramidais. O exame de ressonância magnética (RM) mostrou o sinal dos olhos-de-tigre, lesão dos globos pálidos mediais com deposição de ferro periférica (hipo-sinal) e gliose central (hipersinal), nas seqüências com tempo de repetição (TR) longo. Há forte relação entre o sinal na RM e mutações no gene responsável pela lesão, fazendo deste exame sensível o suficiente para a realização do diagnóstico da doença.PALAVRAS-CHAVE: síndrome de Hallervorden-Spatz, ressonância magnética, sinal do olho-de-tigre. Hallervorden Spatz syndrome: magnetic resonance findings. Case reportABSTRACT -Hallervorden-Spatz syndrome is a neurodegenerative disease, autosomic recessive with two clinical features: early and late onset. Psychiatric, pyramidal and extrapyramidal signs are present in the late subtype. We report the case of a 41-old woman with extrapyramidal signs. Magnetic resonance imaging (MRI) showed the eye-of-the-tiger sign in the medial globus pallidus. This is due to a gliosis (increased signal) and accumulation of surrounding iron (decreased signal intensity) in long TR sequences. There is a strong relationship between MRI findings and the gene mutation responsable for this disease. It makes the MRI sensible for diagnosing this syndrome.KEY WORDS: Hallervorden Spatz syndrome, magnetic resonance imaging, eye-of-the-tiger sign.A síndrome de Hallervorden-Spatz (HS) (234200 3 ) é afecção neurodegenerativa autossômica recessiva relacionada a mutações do gene localizado no cromossomo 20p13 [1][2][3] . É caracterizada por distúrbios de deposição do ferro nos globos pálidos e substância negra e perda neuronal [1][2][3][4] . São descritas duas formas de apresentação da doença: uma forma precoce, clássica e uma forma tardia, atípica 1,5 . Na forma clássica o aparecimento é precoce (primeira década) e os achados clínicos são desequilíbrio e alterações extrapiramidais (distonia, disartria, rigidez e movimentos coreicos e atetósicos) 1,2,4,5 . Nesta forma ocorre evolução rápida da doença com perda da capacidade de deambular em 10 anos após o diagnóstico inicial. A forma atípica apresenta-se numa faixa etária mais tardia, entre a 2ª e 3ª décadas e tem quadro clínico diverso, em que as alterações extrapiramidais são menos graves, as alterações piramidais (espasticidade) são progressivas e os achados psiquiátricos (distúrbio cognitivo, da fala e agressividade) são freqüentes 1,2,3,5 . A confirmação diagnóstica pode ser dada pelo estudo histopatológico ou pela imagem de ressonância magnética (RM) que apresenta o sinal do "olho-de-tigre" 1,2,[4][5][6][7][8][9][10] . O achado de imagem se caracteriza por hipo-sinal periférico com hipersinal central no globo pálido medial nas seqüências de tempo de repetição longos -spi...

Farage L et al. Radiol Bras 2005;38(2):151152151 ma (1) . Como é excisado com menos de 3 cm, não há relato dos aspectos de imagem deste tumor.A forma profunda do HFB é bastante rara, contando com menos de 5% dos casos (3) . Ocorre em adultos e se apresenta como massa indolor, de crescimento lento. Os locais mais freqüentes são as extremidades inferiores, a cavidade abdominal e cabeça e pescoço. Nestes locais deriva do tecido subcutâneo ou muscular esquelético (2,3,8) . São escassos na literatura os relatos dos seus aspectos de imagem.Apresentamos os achados tomográficos, histológicos e imuno-histoquímicos desta neoplasia. RELATO DO CASOPaciente de 83 anos de idade, sexo masculino, apresentava tumor pigmentado e ulcerado na porção lateral da perna esquerda, com evolução de cinco anos. O exame físico mostrou massa ovalada, de consistência elástica, pigmentada, medindo aproximadamente 8,0 × 8,0 cm, ulcerado na porção central.A radiografia em perfil mostrava estrutura óssea íntegra e aumento das partes moles, na porção lateral da perna esquerda (Figura 1).A tomografia computadorizada mostrava tumor pediculado, de 8,0 × 8,0 cm, na Apresentamos imagens de tomografia computadorizada de um paciente de 83 anos de idade com histiocitoma fibroso benigno profundo, na face lateral da perna esquerda, com evolução de longa data. À tomografia computadorizada observamos massa bem delimitada, ovalada, e que apresentava intenso realce periférico com uso do meio de contraste iodado. Este é um tumor de partes moles pouco freqüente e com raros relatos dos seus aspectos de imagem. Unitermos: Histiocitoma fibroso benigno profundo; Tomografia computadorizada; Tumores de partes moles.Deep benign fibrous histiocytoma: computed tomography and histology findings. We present the computed tomography images of an 83-year-old male patient with a deep benign fibrous histiocytoma at the lateral aspect of the left leg. Computed tomography images showed a well-defined mass with marked peripheral enhancement by iodinated contrast medium. Only few reports of this rare soft tissue tumor can be found in the literature.

RESUMO -A enxaqueca oftalmoplégica é síndrome rara em que a cefaléia se associa à oftalmoplegia por paralisia do terceiro, quarto ou sexto nervos cranianos. Ocorre mais freqüentemente em crianças e adolescentes. Ao exame de ressonância magnética (RM), com uso de gadolínio, é observado realce transitório do nervo afetado. Apresentamos o caso de um adolescente, 16 anos, masculino, com história típica e hipersinal nas seqüências ponderadas em T1 pós-infusão venosa do gadolínio na porção cisternal do nervo oculomotor esquerdo. No exame de controle, realizado 18 meses depois, houve remissão completa das alterações na RM. O hipersinal do oculomotor à RM é sempre patológico; entre os diagnósticos diferenciais devemos incluir neoplasias (linfoma, leucemia), infecções (SIDA, sífilis), doenças inflamatórias não-infecciosas (sarcoidose, síndrome de Tolosa-Hunt) e vasculares (aneurisma da artéria comunicante posterior).PALAVRAS-CHAVE: enxaqueca oftalmoplégica, ressonância magnética, nervo oculomotor. Ophthalmoplegic migraine: MRI fingings. Case reportABSTRACT -Ophthalmoplegic migraine is a rare syndrome in which headache is associated with ophthalmoplegia and third, fourth or sixth cranial nerves palsy. It occurs most frequently in childhood and teenagers. At magnetic resonance imaging (MRI) with gadolinium (GD-DTPA) it may be observed a transitory enhancement of the affected nerve. We present the case of a male teenager, 16 years old, with typical medical history and enhanced signal at left oculomotor nerve in cisternal portion at MRI weighted in T1 with GD-DTPA. On the control exam, eighteen months later, there was no remarkable lesion. The enhancement of oculomotor nerve at MRI is always pathological and among the differential diagnosis we must include: neoplasia (lymphoma and leukemia), infections (AIDS, syphilis), inflammatory process (sarcoidose and Tolosa-Hunt syndrome) and vascular (posterior communicating artery aneurism).KEY WORDS: ophthalmoplegic migraine, MRI, oculomotor nerve.A enxaqueca oftalmoplégica é síndrome rara em que há associação da cefaléia e seus sintomas com oftalmoplegia por paralisia do terceiro (mais comum), quarto ou sexto nervos cranianos. Existe ainda u m a forma menos freqüente que é a paralisia ocular sem cefaléia associada 4 . A freqüência estimada é de 0,7 casos por milhão 4 , 7 . Geralmente o aparecimento é precoce -antes dos dez anos -e pode ser recorrent e 3 , 4 , 7 . Wong e Wo n g 4 relatam maior freqüência em homens, mesmo salientando que a enxaqueca não-complicada é mais freqüente em mulheres. As duas maiores séries apresentam dominância de meninos 8 em uma e meninas na outra 4 . O quadro apresentase de maneira súbita com resolução rápida da cefaléia e lenta, porém completa, da oftalmoplegia 2 -9 . Os estudos com ressonância magnética 2 -9 (RM) têm demonstrado presença de hipersinal (nos exames realçados com gadolínio venoso) e espessamento do nervo craniano acometido. Alguns autores sugerem que esse possa ser um critério auxiliar ao diagnóstico 3 , 4 , 6 , 7 . Relatamos ...