Immunohistochemistry, based on antibody anti-S100 protein, was used to evaluate the Langerhans cells (LC) in benign and malign skin neoplasias. These cells were quantitatively estimated using a computer image analysis (OPTIMAS software system, Version 6.1) in skin biopsies diagnosed as basal cell carcinoma (BCC), epidermoid carcinoma (EpC), trichoepithelioma (TE), keratoacanthoma (KA), seborreic keratosis (SK) and actinic keratosis (AK). The antibody anti-S100 protein recognized them. No significant variations were observed in the number of LC among malignant tumour (BCC = 23.25 +/- 5.81 and EpC = 20.88 +/- 4.24). Benign lesions (AK = 33.04 +/- 7.11; TE = 55.74 +/- 9.35; SK = 42.38 +/- 9.92, and KA = 47.62 +/- 10.4) presented a higher number of LC when they were compared among them and to malignant and normal tissues. No significant differences were observed in LC area and volume between benign and malign neoplasias. These results indicate possibly differences in the immunogenicity between benign and malign epidermic tumours. In conclusion, the experimental computer assessment method was reliable and consistent to morphometric analysis of tumoural tissues.

O objetivo deste estudo foi avaliar o nível de sensibilidade e exatidão entre os testes da urease e histopatológico em diferentes lesões gástricas quanto à colonização pelo Hp. Foram coletadas 240 amostras pareadas de fragmentos da mucosa gástrica, utilizadas para análise histopatológica (n=138) e teste rápido da urease (n=102). Para a análise histopatológica, foram selecionados blocos de parafina com amostras de tecido gástrico submetidos à rotina histológica, montados em lâminas e corados pela técnica de Giemsa. Para o teste da urease, foram coletadas amostras de tecido gástrico através da biópsia endoscópica de rotina. Os resultados obtidos indicam que, no teste da urease, foram identificadas 66.6% de amostras positivas para presença de infecção pelo Hp, contra apenas 39% obtidos pela histopatologia. Quanto ao gênero dos pacientes Hp-positivos, cerca de 63,7% e 60% são mulheres, de acordo com os dados do teste de urease e histopatológico, respectivamente. Em relação às faixas etárias avaliadas através do teste da urease, pode ser notada uma maior ocorrência de pacientes Hp-positivos na faixa mais avançada (maiores de 51 anos), perfazendo um total de 42,6% dos casos estudados, enquanto que, na análise histopatológica, a maior prevalência foi encontrada nos pacientes entre 31e 45 anos. Embora 34 pacientes tenham apresentado resultado negativo para urease, eles apresentavam as mesmas lesões gástricas dos pacientes Hp-positivos identificados pela histopatologia (gastrite crônica ativa erosiva), o que confirma a existência de outros fatores além da infecção pelo Hp como desencadeadores das lesões inflamatórias gástricas. A partir desses resultados, podemos concluir que ambos os testes utilizados têm efetividade e certa eficiência, a depender do momento clínico dos pacientes portadores de gastrite a serem investigados.

RESUMO: Atualmente, tem-se verificado a ação anti-tumoral de diversas plantas nativas do Brasil. Desta forma, o presente estudo testou in vivo a possível atividade anti-tumoral do extrato bruto da Kalanchoe brasiliensis frente a camundongos transfectados com o sarcoma 180. Foram utilizados animais que receberam, por via intraperitonial, uma solução aquosa de Kalanchoe brasiliensis contendo 50 mg/Kg do extrato diluído em salina. A forma sólida do tumor foi desenvolvida durante 7 dias. Os resultados indicaram que o extrato da planta Kalanchoe brasiliensis, apresentou efeito inibitório do crescimento tumoral frente o sarcoma 180, onde a redução estatisticamente significante (p< 0,05) da massa tumoral atingiu o percentual de 52,8%. Entretatanto, não se verificou diferenças no peso corporal médio nos camundongos do grupo exposto ao extrato da planta quando comparado ao grupo controle. A partir desses resultados preliminares, podemos concluir que o extrato bruto da Kalanchoe brasiliensis guarda substâncias biologicamente ativas com evidente atividade anti-tumoral contra as células do Sarcoma 180.