Ростовский научно-исследовательский онкологический институт, Ростов-на-Дону, Россия Цель: поиск маркеров для прогнозирования вероятности развития метастазов при аденокарциноме желудка. Материалы и методы: использовали ткани 47 пациентов с диагнозом аденокарцинома желудка: с локализованной формой опухоли T3-4N0M0 (n=18) и местнораспространенной формой T3-4N1-3M0 (n=29). Методом RT-PCR определяли копийность 16 генов (APC,

Гепатоцеллюлярная карцинома (ГЦК) является распространенной формой первичного рака печени и имеет высокий уровень смертности из-за ограниченных возможностей лечения. Этиология этого онкологического заболевания связана с инфекциями, вызванными вирусом гепатита С или В, употреблением алкоголя, курением, ожирением, неалкогольной жировой болезнью печени, диабетом. В развитии ГЦК участвуют многочисленные клеточные механизмы, которые включают в себя нарушение регуляции клеточного цикла и апоптоза, молекулярные пути, связанные с воспалением, процессы фиброгенеза. Все они, в свою очередь, представляют собой важные молекулярные мишени для разработки новых лекарственных препаратов. Животные модели сыграли одну из ключевых ролей в биомедицинских исследованиях и являются необходимыми инструментами для изучения и понимания патогенеза опухолевых заболеваний. Создание моделей ГЦК на животных необходимо как для фундаментальных, так и для трансляционных исследований. Лабораторная мышь представляет собой одну из лучших экспериментальных систем за счет физиологического, молекулярного и генетического сходства с человеком. Химически индуцированные модели, ксенографты, аллографты, генетически модифицированные мыши (GEM) являются ценными инструментами для выявления потенциальных биомаркеров заболевания, поиска мишеней, оценки новых терапевтических препаратов в доклинических испытаниях и разработки новых методов лечения. В данном обзоре мы рассмотрим наиболее используемые экспериментальные модели для изучения ГЦК. Ключевые слова: рак печени, гепатоцеллюлярная карцинома, ксенографт, аллографт, модели генетически модифицированных мышей, диэтилнитрозамин индуцированный гепатокарциногенез.

No abstract

No abstract

No abstract