Osteosarcoma (OSA) is a type of bone cancer showing an aggressive biological behavior with metastatic progression. Because propolis potential for the development of new antitumoral drugs has been indicated, we evaluated the chemical composition of Colombian propolis samples and the mechanisms involved in their cytotoxic effects on OSA cells. The chemical composition was analyzed by GC–MS and the DPPH free radical scavenging activity was measured. Cluster and principal components analysis were used to establish an association with their inhibitory concentration 50% (IC50). Cell viability was analyzed by MTT assay; apoptosis was determined by flow cytometry; mitochondrial membrane permeability and reactive oxygen species were evaluated by rhodamine 123 and DCFH‐DA. Transwell assay was used to evaluate the invasiveness of propolis‐treated cells. Samples were grouped: Cluster 1 contained diterpenes and benzophenones and showed the highest antiradical activity; Cluster 2 was characterized by triterpenes, fatty acid, and diterpenes. Usm contained diterpenes and triterpenes different of the other samples and Sil contained triterpenes and flavonoids. Apoptosis, mitochondrial membrane alteration, and suppression of cell invasion were the main mechanisms involved in the inhibition of OSA cells in vitro, suggesting the potential of Colombian propolis to discover new antitumor drugs.

Introducción: Indagar acerca del efecto del consumo de frutas enteras sobre la expresión de ARNm de algunos genes inflamatorios en muestras de sangre periférica de jóvenes universitarios colombianos.Materiales y métodos: Previo a la intervención se aplicaron cuestionarios para explorar sobre algunos factores del estilo de vida. En el día 1, todos los voluntarios consumieron una comida de prueba. En los días 2 a 14, los individuos del grupo control continuaron con su alimentación habitual mientras que los del grupo tratamiento consumieron una porción diaria de frutas enteras. Durante la intervención se recolectaron muestras de sangre para determinar los niveles séricos de glucosa, colesterol y triglicéridos, así como para establecer la expresión de ARNm de los genes inflamatorios TNFR, IL1R, IL6R, TLR2, TLR4 y RELA a través de la técnica de qPCR.Resultados: La expresión de ARNm del gen RELA varió según el nivel de estrés auto-reportado por los voluntarios. En los individuos del grupo tratamiento se observó una reducción en la expresión de ARNm de los genes RELA e IL6R junto con un incremento en los niveles séricos de colesterol HDL.Conclusiones: El consumo de frutas enteras parecer ser un factor relevante en la modulación de la expresión de ARNm de los genes RELA e IL6R así como en la regulación de los niveles séricos de colesterol HDL. Adicionalmente, el estrés parece ser otro elemento clave en la modulación de la expresión de ARNm del gen RELA.

No abstract