N a c h R e i t r a g e n v o n : G. BriegIeb-Wiirzburg'), M. Coenen-Urdingen?), H. Dannenberg-Tiibingen~~, J. Ilengsten~erg-Ludwigoshafen a.Rh.'), H. P. Kaufrnann-Mtinster5)), A. Luszczak-Wien6), R.Mecke-Freiburg i.B.7), E. MerkeLElberfeld8), G. Milazzo-Roma9), PZ. A. Plattner-ZilrichLo), 0. Riesfer-Urdingen"), E. Schauensfein -GrazL2), W. Schwarzacher-WienL3) u n d E. Treiber-Grazl') und nach der L i t e r a t~r ' "~~) bearbeitet von Prof. Dr. M. PES T E M E R , Leverkusen Wissenschaftliche; Hauptlaboratorium der Farbenfabriken Buyer, Leverkusen a. Rh. Es wird eine systematische ubersicht uber Laboratoriumsverfahren zur physikalischen und chemischen Reinigung von Losungsmitteln fur spektroskopische Zwecke gegeben. Ferner werden die UV-und IR-Durchlksigkeiten zahlreicher reiner Losungsmittel und einige neue apparative Hilfsrnittel mitgeteilt.

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Anlagerungsverbindungen, wie sie von d e r lonentheorie organischer Reaktionen und von d e r Kinetik hornogen katalysierter Reaktionen postuliert werden, lieBen sich durch neue Absorptionsbanden in den lnfrarotspektren in folgenden Gernischen nachweisen: Phenylisocyanat bzw. lsothiocyanate (Senfole) o d e r Aldehyde bzw. Ketone rnit t e r t . Arninen bzw. Aluminiurnalkoholat, substituierte Nitrile bzw. Diketen rnit t e r t . Arnin, Stearoylchlorid rnit Aluminiumchlorid. Aus den Extinktionen konnen die Gleichgewichtskonstanten bestirnmt werden. ILOU ?ZOO 5 6 7 9 d rp1-Abb. 2. IR-Spektren von 1 ml Phenylisocyanat + 20 ml Paraffinol (-----); 5 ml Cyclohexyl-dimethylamin + 20 ml Paraffinol (-.-.-.); I ml Phenylisocyanat + 5 rnl Cyclohexyl-dimethylamin + 20 ml Paraffinol, nach 160 min (-) *) Mit einem Doppelstrahl-IR-Spektralphotometer M 21 mit CaF,-Prisma der Firma Perkin-Elmer u. Co. GmbH., Oberlingen. 612

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