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Background: Sickle cell disease is one of the most common monogenic diseases in the world, affecting approximately 70 million people, 80% in sub-Saharan Africa and 1 in 10 in Senegal. Sickle cell anemia causes functional asplenia (associated with repeated thrombosis of splenic vessels), resulting in increased susceptibility to infection. However, several studies have reported differences in the spectrum of bacterial infections in malaria-endemic areas. Therefore, we proposed to conduct a study to determine the rate of positive blood cultures and the bacteriological spectrum in sickle cell patients. Materials and Method: This is a descriptive cross-sectional study of blood culture samples from patients who received a request for hemoglobin electrophoresis as part of their treatment at the Principal's hospital in Dakar. The study took place from January 2008 to December 2021. For each patient, we collect demographic information, including age, gender, and the service from which the analysis request originated. Data were collected in the laboratory's computer system and entered into Microsoft Excel (2007). Statistical analyzes were performed using Epi-Info 7 software. Results: Our study included 1419 patients. The most common types of hemoglobin profiles were: normal profile (n = 1025), AS profile (n = 283), SS profile (n = 104), SC profile (n = 7). This corresponds to the proportions of 72%, 20%, 0.5% and 7.5% for the profiles Normal, AS, SC and SS. The male proportion was 61.

La mucoviscidose, encore appelée fibrose kystique du pancréas (cystic fibrosis) ou "maladie des mucus visqueux", est une maladie génétique transmise selon le mode autosomique récessif. C'est une maladie grave ubiquitaire, très fréquente chez les caucasiens. Dans cette population blanche, les auteurs s'accordent sur une fréquence de 1 sur 2 500 nouveau-nés, correspondant à une fréquence de porteurs hétérozygotes de 1/25. Dans les autres races, la fréquence serait 20 à 40 fois moindre. Si dans les pays développés la prévalence est assez bien établie grâce à des études sans cesse renouvelées, en Afrique, particulièrement la zone subsaharienne, les données sont plutôt rares. Au Sénégal, seuls quelques cas isolés ont été rapportés dont un cas en 1983 par Fall et ses coll. Il s'agit ici d'une étude rétrospective et descriptive d'un cas clinique d'une adolescente atteinte de mucoviscidose colligé et suivi en Pédiatrie à l'Hôpital Principal de Dakar au courant de septembre-octobre 2013. Dans le cadre d'une collaboration, notre patiente a également été suivie en pneumologie pédiatrique à l'hôpital d'Enfants Albert Royer de Dakar. Le diagnostic de Mucoviscidose a été posé devant les arguments cliniques et confirmé sur la base du test de la sueur et des tests génétiques par recherche de mutation du gène CFTR. La Mucoviscidose est une pathologie très rarement diagnostiquée dans les populations noires des pays en développement. Il faut tout de même savoir y penser devant toute pathologie respiratoire trainante associée le plus souvent à une dénutrition.