?'Dessen ungeachtet bestlltigten 1975 Okamoto und Lee4) ihre ursprUnglichen Ergebnisse von 1966 und beschrieben jetzt neben dem Iodid von 2a (Schmelzpunkt 145 "C) Chem. Ber. /14(1981)
Quaternisierungen der Di‐tert.‐butylpyridine (I) mit Fluorsulfonsäuremethylester liefern die Fluorsulfonate (II), die durch Anionenaustausch in die Perchlorate (III) (lH‐NMR′, 13C‐NMR‐, UV‐Spektren) oder auch in entsprechende Iodide oder Thiocyanate übergeführt werden [die Ausb.‐Angaben gelten für die Perchlorate, bezogen auf (I)].
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