One linker, broad application: A simple sulfonamide linker for primary and secondary amines was used for the construction of small libraries of privileged indole and quinolone structures on a solid phase. After the synthesis, the products can be liberated ion a traceless manner under electron transfer conditions or according to a “safety catch” principle.

Die organische Festphasensynthese (SPOS) ist wahrscheinlich das effizienteste Verfahren zur Synthese großer und diverser Substanzbibliotheken. Der Fokus hat sich dabei in den letzten Jahren zunehmend auf Bibliotheken immer komplexerer und strukturell diverser Substanzen (diversitätsorien-tierte Synthese, DOS) [1] und Naturstoffe (Biologie-inspirierte Synthese, BIOS) [2] verlagert. Damit einhergehend wurden auch die Grenzen der SPOS-Methode neu definiert. Für eine möglichst flexible Synthese bedarf es eines hochorthogonalen Linkersystems, d. h. die chemische Einheit, die das Substrat mit dem polymeren Träger verknüpft, soll einerseits unter möglichst vielen unterschiedlichen Reaktionsbedingungen stabil sein, andererseits aber unter sehr spezifischen, mög-lichst milden Bedingungen quantitativ gespalten werden. [3] Die meisten verfügbaren und in der SPOS bewährten Linkersysteme zeigen jedoch eine begrenzte Orthogonalität. Hier berichten wir über den Einsatz von kommerziell erhältlichem Polystyrolsulfonylchloridharz [4] als kostengünsti-ges Trägermaterial mit eingebauter Linkerfunktion für den Aufbau von Amin-basierten Substanzbibliotheken privilegierter Strukturen.[5] Die überragende Stabilität dieses Linkers ermöglicht die Herstellung und Gerüstumlagerung von Stickstoffheterocyclen, die vom Harz spurlos durch Elektronentransfer mithilfe von Radikalanionen oder gemäß eines "Safety-catch"-Prinzips abgespalten werden können.Die Arylsulfonyl-Einheit kann als eine der stabilsten Schutzgruppen für primäre und sekundäre Amine angesehen werden. [6,7] Während sie stabil gegen die meisten sauren, basischen und oxidativen Reaktionsbedingungen sowie gängige Reduktionsmittel ist, kann sie unter Elektronentransferbedingungen -mit Na/NH 3 , [8] Radikalanionen, [9] SmI 2 [10] oder elektrolytisch [11] -auf milde Weise gespalten werden. Unser Interesse an der Implementierung von Elektronentransferbedingungen in der SPOS [12] hat uns motiviert, diese Mög-lichkeiten zur Etablierung eines reduktiv spaltbaren Linkersystems zu nutzen. [13] Ausgehend von kostengünstigem Polystyrolsulfonylchlorid (1, Beladung 1.5 mmol g À1 , 1 % DVB, 100-200 mesh) wurden olefinische sekundäre Amine 2 am festen Träger immobilisiert. Die olefinischen Sulfonamide 3 wurden auf der festen Phase in einer Domino-Hydroformylierung/FischerIndolsynthese [14][15][16][17] umgesetzt (Schema 1, Tabelle 1). Der Sulfonamidlinker erwies sich gegenüber den sauren Reaktionsbedingungen als stabil, während der Einsatz eines Hydroxymethylbenzoesäure(HMBA)-Linkers [18] zur Abspaltung führte. Sowohl Benzhydryliden-(4 a,b) als auch Benzy-