No abstract

Nous décrivons la nitration de différents composés hétérocycliques renfermant deux atomes d'azote intranucléaires. Les structures des amines résultant de la réduction des dérivés nitrés sont précisées; les composés aminés sont actuellement testés comme cancérostatiques.

In the Ullmann‐Fetvadjian synthesis of dibenzacridines (thermal condensation of a naphthol with a naphthylamine in the presence of paraformaldehyde), 5‐hydroxy‐3‐methyl‐thianaphthene and 3‐phenyl‐5‐aminothianaphthene behave like β‐naphthol and β‐naphthylamine respectively; several analogs of the carcinogenic dibenzacridines, bearing both nitrogen‐ and sulfur‐heteroatoms, have thus been prepared. 3‐Hydroxythianaphthene, which fails to undergo an Ullmann‐Fetvadjian reaction with aniline, readily does so with 4‐aminobiphenyl.

Der durch eine Reformatsky‐Reaktion des Esters (II) mit Thiachromanon‐(4) (I) erhältliche Alkohol (III) wird beim Destillieren zu einem Gemisch der ungesättigten Ester (IV) und (V) dehydratisiert.

Die NMR‐Spektren der Opiansäure und ihres Monochlor‐ bzw. Monobromderivates zeigen, daß die Verbindungen in Trifluoressigsäure als Hydroxylactone (Ia) bzw. (Ib) bzw. (Ic) vorliegen, während in Aceton Gemische von (I) mit den offenkettigen Tautomeren (II) auftreten.