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Análisis de la transformación de datos espectrales mediante funciones matemáticas simples: Espectro de infrarrojo por transformada de Fourier ResumenPalabras claves El espectro de infrarrojo con transformada de Fourier (FTIR) puede considerarse un conjunto de datos con información implícita procedente de la generación de señales resultantes de vibraciones a nivel molecular por la interacción de la materia con radiación infrarroja. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de los cambios espectrales como resultado de transformaciones matemáticas simples de los datos de absorbancia (a) en un espectro de FTIR, con el fin de obtener una o varias aproximaciones algorítmicas que permitan incrementar el aprovechamiento de la información contenida en el espectro de FTIR. Se concluyó que el uso de transformaciones secuenciales del espectro produce la obtención de espectros modificados con información inicialmente no disponible, y que puede ser de utilidad para comparaciones cualitativas, tras la adecuada estandarización del procedimiento de obtención del mismo. Una secuencia con buenos resultado fue: (i) transformar los valores punto a punto mediante el cálculo del inverso, (ii) calcular el espectro diferencial del espectro invertido, (iii) calcular el valor absoluto de cada punto,

Construcción de un muestreador pasivo tipo sonda para estudiar el contenido de metales pesados en la fase acuosa del suelo ResumenPalabras claves Las concentraciones "disueltas" de contaminantes en el suelo proporcionan una descripción más relevante para la evaluación del riesgo que las concentraciones totales, pero también, la perturbación del suelo durante el proceso de muestreo se debe minimizar al máximo para obtener los mejores resultados con respecto a las condiciones reales a nivel de campo. En este contexto, los métodos de muestreo pasivo para estimar las concentraciones "disueltas" ofrecen el potencial de una caracterización in situ rentable y precisa de los contaminantes en los suelos, exactamente, la fase acuosa. En este trabajo, se desarrolló la construcción de una muestra pasiva de tipo sonda para estudiar los contenidos de metales pesados en la fase acuosa de los suelos. Para eso, la arcilla (bentonita) se inmovilizó en la superficie de poli (cloruro de vinilo) por métodos físicos. A continuación, la funcionalización de la superficie o la activación química se realizó por inserción química de unidades de vinilo fácilmente polimerizables mediante polimerización por radicales libres. Más tarde, se insertaron cadenas de poli(estearato de vinilo de sodio) usando persulfato de amonio como iniciador de radicales y agua desionizada como fase de reacción. Se promovieron diferentes Metales pesados Ácidos húmicos Ácidos fúlvicos Enlaces de hidrógeno

Generación de superficies porosas tioladas mediante redes poliméricas interpenetrantes: estudio de sus propiedades superficiales ResumenPalabras claves La generación de redes poliméricas interpenetrantes (RPIs) es un método de síntesis de polímeros, que surge como una estrategia eficiente para la modificación de membranas, a partir de la generación de estructuras poliméricas entrecruzadas o interpenetradas total o parcialmente, sin poseer uniones de tipo covalente entre sí. Permitiendo entonces, con una adecuada planificación, el desarrollo de membranas que combinen tanto las propiedades del polímero de soporte y como del agente modificante, y por consiguiente la obtención de materiales con propiedades definidas. Por lo anterior, la modificación superficial de membranas mediante RPIs, permite el desarrollo de superficies con grupos tioles como potenciales puntos de estabilización de nanoparticulas metálicas. Así, el objetivo de este trabajo fue desarrollar superficies porosas tioladas vía RPIs y el estudio de sus propiedades superficiales. Para esto, RPIs se desarrollaron usando 4-clorometil estireno en el interior de discos de polipropileno y fibra de vidrio. Después, se incorporaron grupos tioles sobre Sustitución nucleofílicaÁngulo de contacto Polimerización radicalaria Cisteamina Cisteína

In situ polymerization of (4-vinylbenzyl)-N-methyl-D-glucamine (VbNMDG) for the formation of thin-film composite membranes with boron retention capacity is reported. VbNMDG was synthesized from vinylbenzyl chloride and N-methyl-D-glucamine, afterward, a mixture constituted by VbNMDG, a radical initiator and a crosslinking reagent was injected and polymerized in the inside of the pores of the membranes. Functionalization of vinyl monomer was verified by nuclear magnetic resonance. Analyses of scanning electron microscopy (SEM), diffuse reflectance infrared Fourier transform (DRIFT) spectroscopy and contact angle measures were performed to unmodified and modified membrane surface. Changes on the surface porosity and permeability were evaluated from Hagen-Poiseuille model. In addition, boron retention capacity was evaluated by diafiltration experiments. Results suggest that active layer was modified as a result of polymerization reaction; in consequence, the pore diameter and hydraulic permeability were significantly decreased. Thin-film composite Ultrafiltration membrane N-methyl-D-glucamine Interpenetrating polymer network Compositos de películas delgadas Membranas de ultrafiltración N-metil-D-glucamina Redes poliméricas interpenetrantes