No abstract

Bu çalışmada, Otookside polimerik linoleik asit peroksit (PLina)'nın halka açılma polimerizasyonu ve serbest radikal polimerizasyonu bir arada kullanılarak tek adımda (one-pot) üç bloklu graft kopolimerler sentezlendi. Poli(linoleik asit)-g-poli(N-isopropilakrilamit)-g-poli(D,L-laktid) yapısına sahip graft kopolimerler; PLina'nın ana zincirinde bulunan peroksit grupları ile N-isopropilakrilamit (NIPAM) monomeriyle serbest radikal polimerizasyonu ve PLina'nın karboksilik asit grupları ile D,L-laktid (LA) monomeri arasındaki halka açılma polimerizasyonunun bir arada (one-pot) kullanılmasıyla sentezlendiler. One-pot polimerizasyon reaksiyonuna etki eden polimerizasyon süresi, başlatıcı konsantrasyonu ve monomer konsantrasyonu gibi temel parametreler incelendi. Elde edilen graft kopolimerlerin karakterizasyonları 1 H NMR ve GPC teknikleri kullanılarak yapıldı.

Bu çalışmada, linoleik asit (Lina) ve linolenik asit (Linl)'ler otooksidasyona uğratılarak polimerik linoleik asit peroksit (PLina) ve polimerik linolenik asit peroksit (PLinl) elde edildi. Lina ve Linl'lerin otooksidasyonu hava ortamında oda sıcaklığında gerçekleştirilerek % 1.10-1.20 peroksit içeren, % 98 çözünür kısımlarına sahip yapıları elde edildi. Biyobozunur poli(linoleik asit)-g-poli(ε-kaprolakton) ve poli(linolenik asit)-g-poli(εkaprolakton) graft kopolimerler, otookside olmuş linoleik asit ve linolenik asit'lerin karboksilik asit grupları ile ε-kaprolakton monomeri arasındaki halka açılma polimerizasyonuyla elde edildiler. Poli(linoleik asit)-g-poli(εkaprolakton) ve poli(linolenik asit)-g-poli(ε-kaprolakton) graft kopolimerlerin instristik viskozite değerleri belirlendi. Elde edilen graft kopolimerlerin karakterizasyonları 1 H NMR, FT-IR, TGA, DSC ve GPC teknikleri kullanılarak yapıldı.

This study reports a one‐pot process used to synthesize poly[(linoleic acid)‐g‐(styrene)‐g‐(ε‐caprolactone)] (PLina‐g‐PSt‐g‐PCL) graft copolymers. The process was carried out by combining the atom transfer radical polymerization of styrene with the ring‐opening polymerization of ε‐caprolactone from polymeric linoleic acid having hydroxyl groups and bromine groups in the main chain. The characterization of the products was achieved using proton nuclear magnetic resonance, size‐exclusion chromatography, Fourier transform infrared spectroscopy, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry techniques. Subsequently, an organic field effect transistor (OFET) was fabricated with PLina‐g‐PSt‐g‐PCL graft copolymers as the insulator layer. Poly(3‐hexylthiophene) (P3HT) was used as the active layer and prepatterned OFET substrates were used as the welding/discharge electrodes. To measure capacitance, an ITO/P3HT/PLina‐g‐PSt‐g‐PCL/Al structure was prepared using the same method. To obtain output and transfer current–voltage characteristics, electrical characterizations of OFET devices were conducted in darkness and an atmosphere of air. From a capacitance–frequency plot, the key characteristics of the devices, including the threshold voltage (VTh), field effect mobility, and current on/off ratio (Ion/off), were derived. The fundamental electrical parameters in the fabricated OFET devices based on styrene concentration were thoroughly examined. It was observed that the produced PLina‐g‐PSt‐g‐PCL OFETs display positive device characteristics such as low VTh, exceptional mobility, and Ion/off values. © 2023 The Authors. Polymer International published by John Wiley & Sons Ltd on behalf of Society of Industrial Chemistry.