Phenylthiophosphonsäuredichlorid (I) reagiert mit Magnesium in Tetrahydrofuran zu Phosphinothioyliden (II), das mit Benzil unter Bildung von 2,4,5‐ Triphenyl‐1,3,2‐dioxaphospholen‐2‐sulfid (III) (quantitative Ausbeute) abgefangen wird.

Mit elementarem Schwefel reagiert das Diphosphen (I) unter Lichtausschluß zum stabilen Monosulfid (II), das beim Erhitzen oder bei der Photolyse zum Thiadiphosphorinan (III) isomerisiert wird.

Aus den 4‐Alkyl‐1‐hydroximino‐2,4,6‐tri ‐tert.‐butyl‐2,5‐cyclohexadienen (I) entstehen mit Silberoxid oder Nickelperoxid die 4‐Alkyl‐2,6‐di‐tert.‐butylnitrobenzole (II) in guten Ausbeuten.

Aus den Diphosphenen (I) werden durch Addition von Butyllithium und anschließende Alkylierung mit (II) die Diphosphane (III) erhalten, die als Monosulfide (IV) isoliert werden.

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