Setzt man Diäthylchlorphosphit (I) in Äther mit Acrylsäure (II) bei 20°C um und arbeitet das Reaktionsgemisch entweder mit Alkohol/Triäthylamin oder mit Triäthylphosphit (VI) auf, dann erhält man im ersten Fall die Verbindung (V), im anderen Fall die Verbindung (VII).

Aus dem disilylierten Acetamid (I) und den Phosphorchlorderivaten (II) erhält man die N‐Acetyl‐N‐trimethylsilyl‐amidoderivate von Säuren des dreiwertigen Phosphors (III).

Phenyl‐dichlorphosphit (I) und o‐Aminophenol (II) reagieren zur Spiroverbindung (III), im Reaktionsprodukt läßt sich spektroskopisch die Verbindung (IV) nachweisen.

No abstract

Diphenylphosphin (I) reagiert mit den Carbonylverbindungen (II) zu den α‐Hydroxyalkylphosphinen (III), die beim Erhitzen zu den Oxiden (X) isomerisieren.