According to modern scientific literature, specific dermatoglyphic signs can be diagnostic markers of a person’s mental state. The purpose of the work is to identify the association of dermatoglyphic indicators with personality characteristics of practically healthy men of Ukraine. From the data bank of the materials of the research center of National Pirogov Memorial Medical University, Vinnytsya were taken the primary dermatoglyphic and questionnaires indicators of personality characteristics of 92 practically healthy men in the third generation residents of Vinnitsya, Khmelnytsky, part of Ternopil and Zhytomyr regions. Processing of dermatoglyphs was performed according to the method of Cummins H. and Midlo Ch. (1961) in the statement by Gladkova T.D. (1966). For objective evaluation of personality traits of practically healthy men, a number of leading indicators were determined, which included a number of properties of temperament (according to Eysenck), anxiety (according to Spielberger), accentuated personality traits (according to Shmishek), motivational orientation of personality (by Rotter), as well as the peculiarities of psycho-emotional organization of personality, aggressiveness, the level of distribution of asthenic and depressive personality manifestations (by the color test of Luscher), which were determined on the basis of personal use personality questionnaires and test methods. Factor analysis was performed in the “Statistica 6.1” license package. The main factors that indicate the association of personality traits of practically healthy men with some dermatoglyphic indicators are identified: “ridge count of fingers” (dispersion ratio – 13.22%) and “the magnitude of the angle atd” (dispersion ratio – 10.66%). Analysis of the obtained relationships of the interdependence of indicators of personality characteristics with dermatoglyphic indicators showed that with increasing indicators of ridge counts of the fingers and the delta index the degree of probability of growth of indicators of neuroticism according to Eysenck, situational and personal anxiety according to Spielberger, the accentuation of the character of the emotional and arousing types by Shmishek, subjective control in the field of health and illness according to Rotter, black and gray color by Luscher decreases, and the indicators of the accentuation of the character of the anxious and demonstrative types by Shmishek, the overall internality of the level of subjective control in the field of educational (professional) relations according to Rotter, blue and blue-green color by Luscher – is increasing. As the magnitude of the angle atd increases on both hands, the degree of likelihood of growth of neuroticism according to Eysenck, situational and personal anxiety according to Spielberger, accentuation of the character of the emotional, anxious and arousing types by Shmishek, blue color by Luscher increase, and indicators of accentuation of the character of the demonstrative type according to Shmishek, the general internality of the level of subjective control, in the field of educational (professional) relations and in the field of health and illness according to Rotter, blue-green, black and gray color according to Luscher – decrease. The use of factor analysis has allowed to determine the most significant correlation of indicators of personality characteristics with dermatoglyphic indicators.
В науковій літературі відсутні дані відносно досліджень особливостей показників клітинного циклу і фрагментації ДНК-клітин селезінки після термічного опіку шкіри на тлі введення інфузійних гіперосмолярних розчинів.Мета дослідження – встановити особливості показників клітинного циклу і фрагментації ДНК-клітин селезінки через 1; 3 і 7 діб після опікового ушкодження шкіри на тлі введення розчинів лактопротеїну з сорбітолом або HAES -LX -5 %.Матеріали і методи. Дослідження виконано на лабораторних білих щурах-самцях масою 155–160 г, отриманих з віварію ДУ “Інститут фармакології та токсикології АМН України”. Щурів поділили в експерименті на 6 груп: перша, друга і третя групи – щури без термічної травми, яким проводили інфузію 0,9 % розчину NaCl, лактопротеїну з сорбітолом та HAES -LX -5 % у дозі 10 мл на кг. У четвертій, п’ятій і шостій групах щурам проводили інфузію 0,9 % розчину NaCl, лактопротеїну з сорбітолом та HAES -LX -5 % у дозі 10 мл на кг після опіку шкіри. Опікове ушкодження шкіри викликали шляхом прикладання до попередньо депільованих бічних поверхонь тулуба щурів на 10 с чотирьох мідних пластинок (по дві пластини з кожного боку, кожна з площею поверхні по 13,86 см2), які попередньо упродовж 6 хв нагрівали у воді з постійною температурою 100 ºС. Гоління бокових поверхонь тулуба щурів, катетеризацію вен, постановку опіків шкіри та декапітацію тварин проводили в умовах внутрішньовенного пропофолового наркозу (із розрахунку 60 мг/кг маси тварини). Вміст ДНК в ядрах клітин селезінки щурів визначали методом проточної цитометрії на багатофункціональному науково-дослідному проточному цитометрі “Partec PAS ” фірми Partec. Для збудження флуоресценції DAP I застосовувалb УФ-випромінювання. З кожного зразка аналізу нуклеарної суспензії підлягало 20 тис. подій. Циклічний аналіз клітин виконували засобами програмного забезпечення FloMax (Partec, Німеччина) у повній цифровій відповідності згідно з математичною моделлю, де визначали: G0G1 – відсоткове співвідношення клітин фази G0G1 до всіх клітин клітинного циклу (вміст ДНК = 2c); S – відсоткове співвідношення фази синтезу ДНК до всіх клітин клітинного циклу (вміст ДНК > 2c та < 4c); G2+M – відсоткове співвідношення фази G2+M до всіх клітин клітинного циклу (ДНК=4c); IP – індекс проліферації, що визначається за сумою показників S+G2+M; ВР – блок проліферації, який оцінюють за співвідношенням S/(G2+M); SUB -G0G1 – інтервал на ДНК-гістограмах RN 1 перед піком G0G1, який вказує на ядра клітин із вмістом ДНК<2с (визначення фрагментації ДНК). Cтатистичну обробку отриманих результатів проводили у ліцензійному пакеті Statistica 6.1 із застосуванням непараметричних методів оцінки отриманих результатів.Результати досліджень та їх обговорення. При застосуванні розчину лактопротеїну з сорбітолом через 1 добу після опікового ураження шкіри спостерігаються більші середні значення показника S-фази (на 39,4 %, р<0,05), порівняно з групою після опіку з корекцією 0,9 % розчину NaCl, однак вони залишаються значно меншими (на 35,4 %, р<0,05) відносно середніх значень даного показника в групі без опікового ушкодження. Також спостерігаються більші значення індексу проліферації (на 38,6 %, р=0,076) в групі “опік + лактопротеїн з сорбітолом” порівняно з групою “опік + 0,9 % розчин NaCl”. В цей же термін спостереження при астосуванні HAES -LX -5 % на тлі опіку шкіри, порівняно з аналогічними показниками групи “опік + 0,9 % розчин NaCl”, суттєво меншими виявились показники фаз G0G1 (на 4,8 %, р<0,05) та інтервалу SUB -G0G1 (на 34,9 %, р<0,01) і більшими показники S-фази (на 41,1 %, р<0,05) та індекс проліферації (на 32,7 %, р<0,05). При порівнянні показників клітинного циклу клітин селезінки між групами “опік + лактопротеїн з сорбітолом” та “опік + HAES -LX -5 %” через 1 добу експерименту встановлено лише достовірно (р<0,05) на 30,3 % менші значення інтервалу SUB -G0G1 при застосуванні HAES -LX -5 %. Таким чином, вже через 1 добу після опіку шкіри розчином лактопротеїну з сорбітолом більш суттєво впливав на синтетичні процеси, а HAES -LX -5 % – на процеси як снтезу ДНК, так і апоптозу порівняно із застосуванням 0,9 % розчину NaCl. Подібна картина за характером впливу даних препаратів на показники клітинного циклу клітин селезінки була і через 3 та 7 діб після опікового ураження шкіри. Зокрема, порівняно з показниками групи “0,9 % розчину NaCl без опіку” через 3 доби, на фоні опіку та корекції розчином лактопротеїну з сорбітолом більшими виявились середні значення блока проліферації, а на тлі корекції розчином HAES -LX -5 % вищими були середні значення показників фази S і блока проліферації та меншими – інтервалу SUB -G0G1. Через 7 діб після опіку шкіри відмінностей при впливі на показники клітинного циклу клітин селезінки між розчинами лактопротеїну з сорбітолом та HAES -LX -5 % ми не виявили. Однак в обох цих групах були встановлені більші середні значення показників S-фази, блока проліферації та інтервалу SUB -G0G1 порівняно з середніми значеннями аналогічних показників групи “опік + 0,9 % розчину NaCl”.Висновки. Застосування розчинів лактопротеїну з сорбітолом або HAES -LX -5 % на тлі опікового ушкодження шкіри сприяють більш ефективному процесу оновлення клітин селезінки шляхом стимуляції синтезу ДНК та меншого рівня апоптозу, особливо при застосуванні HAES -LX -5 %.
Deep, large thermal burns are not limited to local lesions of tissues, they cause significant disruption of all systems and organs of the organism, change in metabolic processes. It is revealed that the primary links in the pathogenesis of burn disease are destruction of the skin, impaired neuroendocrine regulation and significant hemodynamic disorders. The reorganization of structures and impaired lung function, in response to a pathological process in the body, is attracting increasing attention of scientists. The aim of the study was to establish a submicroscopic rearrangement of the alveoli after a thermal lesion for 1 day after the experimental thermal trauma. Grade III burns were applied under ketamine anesthesia with copper plates heated in boiled water to a temperature of 97-1000С. The size of the lesion area was 18-20 % of the epilated surface of the body of rats. An experimental study of the structural components of lung alveoli after burn injury was performed on laboratory white male rats weighing 160-180 g. Euthanasia of rats was performed after ketamine anesthesia by decapitation. In the experiment, the study of the submicroscopic state of the walls of the alveoli of the lungs after thermal trauma was done. It is established that in the stage of shock after the application of burn injury – 1 day, in the alveoli of the respiratory department of the lung, there are adaptive compensatory and initial destructive changes of all structural components of the alveoli. Damage to the ultrastructure of the aerohematical barrier is manifested by intracellular edema and edema of the organelles of the endothelial cells, respiratory and secretory epitheliocytes, and the amount of heterochromatin increases in their deformed nuclei. The basement membrane also has signs of edema, sometimes homogeneous, fuzzy. The decrease in the number of vesicles and micropinocytotic vesicles in endothelial and respiratory epitheliocytes leads to impaired endothelial and alveolar metabolism. Numerous actively phagocytic alveolar macrophages with a well-expressed lysosomal apparatus are found in the alveoli. Initial alternative alterations of the ultrastructure of the components of the air-barrier barrier lead to disruption of gas exchange in the respiratory department of the lungs
A burn wound occurs as a result of exposure to high-temperature skin or chemicals and is a serious injury with systemic effects. The problem of treatment of thermal trauma is urgent for modern medicine. Despite the fact that the overall mortality rate has dropped significantly in recent years, research about the development of new treatments and technologies for patients with skin burns is extremely important. The aim of the study is to research the features of electron microscopic changes in the skin of rats during the month after burns of II-III degree against the background of the introduction of the first 7 days of 0.9% NaCl solution. Studies were performed on 180 laboratory white rats-males weighing 155-160 g. In the course of the experiment, the animals were divided into 2 groups: 1 – rats without thermal injury, which were infused with 0.9% NaCl solution at a dose of 10 ml/kg; group 2 – rats which infused 0.9% NaCl solution at a dose of 10 ml/kg for 7 days after skin burns. Burning skin damage was caused by applying to the lateral surfaces of the trunk of rats for 10 seconds four copper plates, heated in water at a constant temperature of 100 C. The total area of skin lesion in rats was 21-23%. Shaving of the lateral surfaces of rats’ trunk, catheterization of veins, staging of skin burns, and decapitation of animals (after 1, 3, 7, 14, 21 and 30 days) were performed under intravenous propofol anesthesia (calculated at 60 mg/kg body weight). Preparations for electron microscopic examination were prepared according to the standard procedure. The data obtained were studied using a PEM-125K electron microscope. Electron microscopic studies of the skin of animals after thermal trauma under the conditions of application of 0.9% NaCl solution have found that in the early stages of the experiment – the stage of shock and early toxemia (1, 3, 7 days) compensatory and adaptive changes of its structural components are combined with signs of destructive disorders. In the epitheliocytes of the epidermis of the affected area of the skin is the destruction of nuclei and cytoplasm. Vascular disorders in the dermis are combined with changes in fibroblasts, an intercellular substance of fibrous connective tissue. In the late stages of the experiment – the stages of late toxemia and septicotoxemia (14, 21 and 30 days), there is a further development and deepening of destructive-dystrophic changes of all structural components of the affected skin, they become irreversible. The processes of granulation tissue formation, its transformation into connective tissue, as well as marginal epithelialization are slow. This morphological condition of the burn wound indicates the need for the use of corrective drugs to reduce destructive changes and the activation of regenerative processes in the area of skin lesions.
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.