No abstract

Ekrin porokarsinom (malign ekrinporoma) ter bezlerinin nadir görülen malign bir tümörüdür. Literatürde ekrin porokarsinom olgularının, tüm epitelyal deri tümörlerininin %0,005-%0,01'ni oluşturduğu belirtilmiştir (1). Ekrin porokarsinom ilk olarak 1963 yılında Pinkus-Mehregan tarafından epidermotropik ekrin karsinom olarak tanımlanıştır. Daha sonra 1969 yılında Mishma-Morioka tarafından ekrin porokarsinom tanımı önerilmiştir (1,2). Ekrin poromalar sıklıkla el volar yüz ve ayakta görülürken bunun aksine ekrin porokarsinomlara %50 oranında alt ekstremitede ve daha nadir olarak da saçlı deri, yüz, üst ekstremite ve abdomende rastlanmaktadır. Ekrin porokarsinomların saçlı derideki en sık lokalizasyonu ise oksipital bölgedir. Cerrahi tedavi sonrası %17 oranında lokal rekürrens, %11 oranında uzak metastaz görülmektedir (3,4). Burada 30 yaşında erkek hastada sol pariyetal bölgede ortaya çıkan ekrin porokarsinom olgusu sunulmuştur. Olgu Sunumu Otuz yaşında erkek hasta, saçlı deri sol pariyetal bölge üzerinde 2×2 cm boyutlarında, alttaki yapılarla fikse, lobulasyonlu, eksofitik, progresif büyüme gösteren, kaşıntısız ve ağrısız kitle nedeniyle dermatoloji kliniğine başvurmuş ve burada hastaya tanısal amaçlı insizyonel biyopsi yapılmıştır. Yapılan biyopsi ''Ekrin diferansiyasyonlu benign deri eki tümörü: Nodüler kistik hidroadenoma; lezyon ile devamlılık gösteren cerrahi sınırlar'' olarak raporlanmıştır. Kitlenin kraniyel invazyonunun değerlendirilmesi için kraniyal bilgisayarlı Eccrine porocarcinoma is a rare malignant adnexal tumor that develops from the intraepidermal ductal part of eccrine sweat glands. It is commonly seen in the lower extremity and rarely in the scalp, face, ear, body and upper extremity. The surgical treatment of eccrine porocarcinoma is controversial as this is a rare tumor. In this case report, a 38-year-old patient of eccrine porocarcinoma on atypical localization of the scalp is presented.

No abstract

Rhinoplasty is one of the most frequently performed cosmetic surgeries and it may cause serious complications. Although it is a non-sterile operation, infection develops in less than 1% of the cases due to the facial abundant blood flow. Herein, we present a case diagnosed with preseptal cellulitis accompanied with progressive edema and tenderness that developed in the nasal tip and nasal dorsum one week after the rhinoplasty operation. Group A ß hemolytic streptococcus was detected in the abscess culture, and the infection was treated successfully with antibiotics. Vital sequels and complications were prevented by early diagnosis and appropriate antibiotic treatment. The patient was discharged without any complications.