ВведениеВ настоящее время косолапость продолжа-ет оставаться одной из самых распространенных врожденных деформаций мышечно-скелетной системы. В эпидемиологических исследовани-ях говорится о частоте косолапости, варьирую-щей от 1 до 4 на тысячу живых новорожденных. Среди некоторых народов частота встречаемо-сти была ниже (0,6 ‰), а среди других -выше 6,8 ‰ (Полинезия). Это означает, что имеет место наследственный фактор как причина косолапо-сти. Косолапость встречается в 2-2,5 раза чаще у мальчиков, чем у девочек. В 30-50 % случа-ев наблюдается односторонняя косолапость, в остальных -двусторонняя [1]. В 20 % случа-ев косолапость является одним из проявлений системной патологии и наблюдается при артро-грипозе и артрогрипозоподобных заболеваниях, врожденной миотонической дистрофии (myotonic dystrophy), миеломенингоцеле, амниотических пе-ретяжках или других генетических синдромах, та-ких как трисомия 18-й пары или синдром хромо-сомной делеции 22q11 [2,3]. В остальных случаях деформации изолированы и точная этиология их неизвестна [4]. КлассификацияКосолапость была разделена на 4 основные группы, основывающиеся на ее причине и реак-ции в ответ на лечение [1].