INTRODUCCIÓN: Las guías de ACV isquémico establecen dentro del algoritmo de manejo la implementación de la terapia trombolítica intravenosa como una de las estrategias de abordaje del evento agudo que ha demostrado reducir los niveles de discapacidad en los pacientes. OBJETIVO: Describir el impacto de la realización de trombólisis intravenosa en pacientes con accidente cerebro-vascular isquémico, teniendo como referencia escalas de medición de funcionalidad y pronóstico. MATERIALES Y MÉTODOS: Se realizó un estudio descriptivo longitudinal en pacientes que recibieron tratamiento fibrinolítico en la Fundación Hospital Universidad del Norte (octubre 2011 - marzo 2016) teniendo en cuenta aspectos demográficos, clínicos, factores de riesgo y seguimiento a los 30 y 90 días para determinar el pronóstico y la mortalidad según escala modificada de Rankin. RESULTADOS: La población elegible consta de 27 pacientes cuya edad promedio fue de 65 años. La mayor prevalencia se presentó en el género femenino. El factor de riesgo más frecuente fue la hipertensión arterial (19/27). Se realizó manejo inicial de acuerdo al protocolo institucional de la unidad de stroke. Se describen tiempos promedio en cada etapa de la atención médica desde el inicio de los síntomas hasta la realización de la trombolisis. Durante la realización de la intervención terapéutica se documentó las complicaciones que justificaron la suspensión del manejo. Se reportó transformación hemorrágica del ACV y muerte secundaria a ello. La funcionalidad fue valorada con escala NIHSS al ingreso y egreso del paciente, el pronóstico y mortalidad se evaluaron con escala modificada de Rankin, que evidenció que más del 50 % de los pacientes obtuvieron una puntuación entre 0 y 1 a los 90 días postrombólisis. CONCLUSIONES: El estudio presenta limitantes dadas principalmente por el tamaño de la muestra, pero cabe resaltar que refleja la experiencia de un centro universitario y busca establecer y/o generar una base de datos importante a nivel regional que permita ser punto de referencia y suministrar información para futuros estudios.

Introducción: La Enfermedad de Alzheimer (EA) tiene presentación precoz o tardía. Es necesaria mayor información sobre factores de riesgo según edad de aparición de EA. El objetivo es caracterizar variables sociodemográficas, antropométricas, de laboratorio, genéticas y antecedentes en pacientes con EA de novo según edad de aparición en el departamento del Atlántico, Colombia en un periodo de dos años. Metodología: Estudio descriptivo transversal con 39 pacientes con diagnóstico de EA de novo. Se realizó un cuestionario, se solicitaron paraclínicos y se obtuvo una muestra sanguínea para genotipificación de APOE. Se utilizó el software IBM SPSS 21 para análisis. Resultados: El 82,05% tenían EA tardío y 17,95%, EA precoz. El 69,23% era femenino. El 71,44% con EA precoz eran casados y 53,12% con EA tardío eran viudos. Solo 14,29% con EA precoz tenían niveles óptimos de LDL, similar al grupo tardío (18,75%). El 79,49% era heterocigoto para el alelo ε4. El 71,43% con EA precoz tenía antecedente familiar de demencia. Discusión: La edad es el factor de riesgo más importante y el sexo femenino tiene una mayor incidencia por mayor expectativa de vida. Las relaciones sociales juegan un rol en el desarrollo de la enfermedad y en el diagnóstico precoz o estadios iniciales. El aumento del LDL y disminución del HDL se presentan en individuos con mayor deterioro neuronal, especialmente ante la presencia del alelo ε4 del gen APOE, por disminución del catabolismo de LDL plasmático. Tener un alelo ε4 y un familiar con demencia aumenta la probabilidad de padecer EA.