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Exchanged clays and cross-linked algae were compared based on their properties for the removal of phenol from aqueous solutions. Algae Lessonia nigrescens Bory (A1) and Macrocystis integrifolia Bory (A2) were cross-linked with CaCl 2 to enhance their physical and mechanical properties. The natural clays were chemically-exchanged with salts of tetramethyl ammonium (B1), hexadecyltrimethyl ammonium (B2), and bencyltriethyl ammonium (B3) ions to increase their affinity towards organic substrates. The effects of pH and adsorbent dose were evaluated. pH exhibited a strong effect mainly on the phenol aqueous chemistry. Sorption isotherm results were modelled on the Langmuir and Freundlich equations and complemented with EDX analysis, indicating that adsorption of phenol from water was mostly driven by hydrophobic forces, with the exchanged bentonites being the adsorbents that reported the maximum adsorption capacities. Conversely, a polar surface adsorption is suggested for algae mostly by means of hydrogen bonding formation. These results provide further insight into the adsorption mechanism of phenol and analogues and their use as powerful and cheap adsorbent for the treatment of phenol-containing real wastewater.

Antibióticos y productos farmacéuticos se han convertido en contaminantes emergentes en aguas residuales debido al bajo control de su comercialización y distribución. En este proyecto se propone el uso de materiales de desecho de hojas de té de manzanilla (CM), té verde (GT) y menta (PM) y sus modificaciones químicas: carboxilación, tiolación y sulfonación como adsorbentes de Penicilina G. Las muestras se sometieron a reacciones químicas sostenibles, en medio acuosas y mínimas de reactivos. Los adsorbentes y sus modificaciones fueron caracterizados mediante técnicas instrumentales. Todos los adsorbentes reportaron estabilidad térmica constante y sólo ligeros cambios morfológicos de superficie. Las pruebas de adsorción demostraron una fuerte influencia de la acidez en la eliminación del antibiótico, sobre todo a nivel de la química de los nuevos gruposfuncionales, destacando lasinteracciones dipolo-dipolo. Los porcentajes de adsorción indican que la tiolación y sulfonación fueron las modificaciones químicas más efectivas, sobre todo en la adsorbente CM, alcanzando %ADS de 27 %, dentro del rango de pH 7-8. La tendencia de máxima adsorción de Penicilina G tiene la secuencia: CMs > PMs ≥ GTs, mientras que las modificaciones químicas siguen la tendencia: Sulfonación ≥ Tiolación > Carboxilación.