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wurden unter Zusatz yon 5 cc konzentrierter Salzsiiure und 4g Weins~ure in 50cc Wasser ~el5st, dann mi¢ 25cc hmmoniak alkalisiert, wobei die L~sung klar bleiben mass; ausgefMlte basische Salze ]assen sich mit~ Weins~ure nicht mehr in Li~sung bringen-worauf dann die mit 2 cc Itydroxylaminliisung versetzte Lssung mit Azetylen behandelt wurde. Das Filtrat wurde mit~ Salpetersi~ure eingedampft, die ausgeschiedene ~Ietazinnsaure nach dem Auswaschen geglfiht und gewogen. Es wurde erhalten: 0,1169g CuO = 12.83% 0,1964, Sn02-21,55 ,. Verunreinigungen in den Niederschlitgen konnten nicht nachgewiesen werden.

und analysenrein erhalten wurden. Das Salz ist ziemlich schwer lbslich in absolutem Alkohol, fast unlBslich in Wasser, von dern es beim Erwiirmen vollkommen zerlegt wird. 0.2325 g Sbst.: 10.2 ccm N (23O, 740 mm). Die Base wurde vorerst als sehr dick6iisdges Oel erhalten, dae Schmp. 199 O. Cl$H1~N.HC1. Ber. N 4.74. Gef. N 4.81. noch der naheren Untersuchung harrt. 403. H. E r d m a n n und 0. Makowka: Die Bestimmung des Palladium8 und dessen Trennung von anderen Metallen durch Aaetylen. [Vorliiufige Mitth. a. d. Anorg.-Chem. Lab. der Kgl. Techn. Hochsch. zu Berlin.](Eingegangen am 17. Juai 1904.) E k e soeben erscbienene VerSffentlichung von J a n n a s c h und B e t t g e s l ) veranlasst uns, aus einer grbsseren Arbeit iiber die Verwendung des Acetylens in der qualitativen und quantitativen Analyse, welche wir demniicbst abscbliessen zu kbnnen hoffen, bereita heute eine knrze, speciell dae Palladium betreffende Mittheilung zu machen.