A -research concept and design; B -collection and/or assembly of data; C -data analysis and interpretation; D -writing the article; E -critical revision of the article; F -final approval of the article Today, diseases caused by pathogenic bacteria are the most dangerous, as they can not only affect the quality of human life, but also lead to death.According to the WHO, pathogenic bacteria namely, mycoses affect from 1/5 to 1/3 of the world's population, more than a third (37.8 %) of them cause yeast-like (Candida). Over the past 20 years, there has been a 15-fold increase in the frequency of infectious inflammatory diseases of candidiasis etiology.After examining the range of drugs on the pharmaceutical market of Ukraine and abroad, it was found that the following drugs of foreign origin are currently used for the treatment of these diseases: Methyluracil (Lekhim, Ukraine), Solkoseril (Birsfelden, Switzerland), Mexidol (PHARMASOFT, Moscow, RF).Based on the above it is seen that the range of drugs for the treatment of oral mucosa diseases is limited. All of the above shows the need for the creation of a new domestic drug exhibiting antimicrobial, fungicidal, reparative activity.The aim of our work is to create a new drug based on the model mixture of Thiotriazoline and Decamethoxinum, which exhibit antimicrobial, fungicidal, repertoire activity. Materials and methods.Thiotriazoline, decamethoxinum, model mixture. The studies were carried out by agar diffusion (well method) to study antimicrobial activity. Model mixtures with decamethoxinum were made from 0.5 to 5.0 mg; thiotriazoline -200 mg. Antimicrobial activity of these model mixtures was carried out.Results. The model mixture of thiotriazoline and decamethoxinum in antimicrobial and fungicidal action was significantly superior to decamethoxinum by 54 % in the degree of growth inhibition of S. aureus, by 120 % in the degree of growth inhibition of E. coli, by 57 % in the degree of growth inhibition of P. aeruginosa, and by 108 % in the degree of growth retardation of C. albicans at 10 6 CFU/ml of medium. Conclusion.The model mixture of thiotriazoline and decamethoxinum exhibits high antimicrobial and fungicidal activity.

Запорізький державний медичний університет Національний медичний університет ім.

Запорізький державний медичний університет 2 farm_chem@bigmir.net Мета роботи. Cтворення нового таблеткового лікарського засобу нейропсихотропної дії на основі Lтриптофану та тіотриазоліну, підбір оптимальних допоміжних речовин, вивчення їх впливу на процес пресування, якість поверхні та однорідність маси дозування таблеток. Матеріали і методи. Діючі речовини -Lтриптофан та тіотриазолін в співвідношенні 4:1, допоміжні речовини (наповнювачі, розпушувачі, зв'язуючі розчини, солюбілізатори). Таблетки пресували методом вологої грануляції. Вплив ДР речовин на таблетки, до складу яких входять Lтриптофан та тіотриазолін, вивчали за такими показниками: однорідність дозування маси таблеток, процес пресування, зовнішній вигляд поверхні таблеток після виготовлення. Результати й обговорення. За результатами дисперсійного аналізу експериментальних даних було встановлено, що на процес пресування, зовнішній вигляд поверхні таблеток після виготовлення та однорідність дозування маси таблеток з Lтриптофаном та тіотриазоліном впливає природа наповнювачів, розпушувачів, зв'язуючих розчинів, солюбілізаторів. Так, на процес пресування таблеток серед наповнювачів найкращий вплив має суміш таких ДР, як МКЦ 101+крохмаль картопляний+неусілін УФЛ, серед розпушувачів лідером є натрій крохмальгліколят. На якість поверхні таблеток Lтриптофану з тіотриазоліном після виготовлення серед розпушувачів найбільший позитивний вплив має суміш МКЦ 101+ крохмаль картопляний + магній карбонат основний. На однорідність дозування маси таблеток серед зв'язуючих розчинів лідером є 5 % розчин ГПМЦ 5, серед розпушувачів перевага на боці поліплаздону ХЛ 10, серед наповнювачів лідером є суміш МКЦ 101 + крохмаль картопляний + магній карбонат основний, серед солюбілізаторів найбільший вплив має аеросил. Висновки. Вивчено вплив чотирьох груп допоміжних речовин на однорідність дозування, процес пресування та зовнішній вигляд таблеток з Lтриптофаном та тіотриазоліном. Більшість із вивчених 16ти ДР придатна для отримання таблеток на основі Lтриптофану та тіотриазоліну методом вологої грануляції. За дослідженими показниками (процес пресування, якість поверхні таблеток, однорідність дозування) побудовані діаграми переваг рівнів 4х вивчених факторів.Ключові слова: Lтриптофан; тіотриазолін, таблетки; допоміжні речовини; метод вологої грануляції; математичне планування експерименту. Повідомлення 1. Вплив допоміжних речовин на однорідність дозування, процес пресування та зовнішній вигляд таблеток з L-триптофаном та тіотриазоліном, отриманих методом вологої гра-нуляції.Вступ. В зв'язку з високою поширеністю психічних патологій однією з актуальних проблем сучасної клі-нічної медицини є розвиток у значної частини насе-лення патологічної відповіді людського організму на стресові впливи, розвиток важкої дезадаптації різної психічної і соматичної патології. Причиною цього є розвиток не тільки таких психічних порушень, як де-пресія, емоційна напруга, мнестичні розлади, а й інші патології, які виникають саме внаслідок стресу. При-кладом можуть служити гіпертонічна хвороба, іше-міч...

No abstract

Запорізький державний медичний університетРезюме: синтезовано нову оригінальну сполуку бромід 1-(β-фенілетил)-4-аміно-1,2,4-триазолія, на яку отримано свідоцтво на товарний знак під назвою «Гіпертрил». Препарат проявляє антигіпертензивні, протиішемічні та антиоксидантні властивості. Актуальною є розробка технології таблеток на основі гіпертрилу. Тому метою нашої роботи є розробка технології таблеток «Гіпертрил» із вмістом діючої речовини 20 мг. Проведені дослідження з вибору раціональних допоміжних речовин (ДР) з метою отримання таблеток «Гіпертрил» прямим пресування. Були досліджені шість груп допоміжних речовин, які володіють різними фізичними та технологічними властивостями. Проведені дослідження показали, що із вивчених шести груп допоміжних речовин проявляються «лідери» за впливом на той чи інший фармако-технологічний показник порошкових мас.Ключові слова: гіпертрил, допоміжні речовини, порошкові маси, пряме пресування.