Meckel-Gruber syndrome is a monogenic congenital disorder characterized by occipital encephalocele, polydactyly, and polycystic kidneys. This syndrome is incompatible with life. We report a case diagnosed on fetal ultrasound at a gestational age of 22 SA and 6 days, presenting the clinical triad of Meckel-Gruber syndrome. A medical termination of the pregnancy was indicated. From this rare case, and through a review of the literature, we will discuss the different clinical, ultrasound and prognostic aspects of this rare pathology.

Objectifs: lobjectif principal de notre travail etait devaluer la qualite de vie (QDV) des patientes atteintes du cancer du col uterin. Materiels et methodes: Il sagit dune etude transversale realisee de Janvier 2017 à Fevrier 2018 au centre Mohammed VI pour le traitement des cancers. Lenquete avait inclus les patientes atteintes du cancer du col quel que soit le stade de la maladie et le traitement recu. Un questionnaire a ete administre comportant les caracteristiques sociodemographiques, cliniques, exploration du soutien social par le questionnaire SSQ6 et la version arabe classique du Fact-Cx. Resultats: Au total, 78 patientes ont ete recrutees, la moyenne dâge etait de 53,19 ans (Ecart-type=7,45 ans). La majorite des patientes etait mariees (64,1%) et 80,8 % navaient pas ete scolarisees. Environ 39 % avaient un stade clinique II et 92% etaient atteintes dun carcinome epidermoide. La coherence interne etait bonne pour trois sous echelle. La QDV de nos patientes etait alteree dans toutes ses dimensions, le statut marital, le niveau detude, le stade clinique et le type histologique de la tumeur impactaient fortement la QDV des patientes. Les meilleurs scores ont ete note chez les femmes mariees, celles avec niveau detude universitaire, les femmes atteintes dun carcinome epidermoide. La majorite des dimensions etait significativement correlee avec le soutien social recu. Au terme de nos resultats on peut conclure que le cancer du col avait un retentissement majeur sur la QDV des patientes.

Le sarcome du stroma endometrial (SSE) de bas grade est une entite histologique rare.Le SSE represente 0,2 % de toutes les tumeurs malignes de luterus, et environ 7 a 25% des sarcomes uterins. Il comprend le SSE de bas grade et le SSE indifferencie (anciennement de haut grade).En raison de labsence de signes pathognomoniques cliniques et radiologiques le diagnostic des SSE est porte retrospectivement apres analyse de la piece operatoire. Le traitement optimal de cette pathologie nest toujours pas clair.Lhysterectomie sans conservation annexielle est le traitement classique. Il nexiste pas de consensus concernant le traitement adjuvant. Nous rapportons le cas dune patiente diagnostiquee dun sarcome du stroma endometrial de bas grade au sein du service de gynecologie au CHU IBN ROCHD de CASABLANCA. A travers ce cas rare et a la lumiere dune revue de la litterature, nous decrivons les caracteristiques epidemiologiques, diagnostiques, therapeutiques et pronostiques de cette tumeur.