El cáncer de mama es una de las neoplasias más frecuentes en la mujer.  Objetivo: caracterizar clínica, morfológica e inmunohistoquímicamente el cáncer de mama de pacientes de las siguientes instituciones: Hospital Roosevelt, Hospital General San Juan de Dios, Instituto de Cancerología e Instituto Guatemalteco de Seguridad Social (IGSS), durante los años 2013-2017. Material y métodos: estudio retrospectivo, descriptivo y transversal en el cual  se realizó una revisión de registros clínicos de una muestra de 397 expedientes. Los datos se recolectaron con una boleta digital utilizando el programa Epi info 7.2. Resultados: la edad media fue de 54 años. El motivo de consulta más frecuente fue masa mamaria, 72.29% (n=287). Los hallazgos clínicos fueron masa mamaria 92.95% (n=369), linfadenopatía 45.34% (n=180) y retracción de pezón 16.37% (n=65). Los antecedentes ginecoobstétricos fueron menopausia tardía tabaquismo e historia familiar de cáncer. Los subtipos histológicos fueron Adenocarcinoma Ductal 89.4% (n=355), Adenocarcinoma Lobulillar 5.5% (n=22) Y Adenocarcinoma Mucinoso 1.7% (n=7). Los inmunofenotipos más fueron: Luminal A en 41%, Triple negativo en 23 %, el carcinoma Her2/Neu positivo en 17%, luminal B 19%). Conclusiones: La edad media de diagnóstico fue 54 años. El motivo de consulta y hallazgo clínico más frecuente fue masa mamaria. El tipo histológico predominante fue el adenocarcinoma ductal invasivo y el inmunofenotipo más frecuente fue el luminal A.

Objetivo: Establecer características epidemiológicas clínicas e histopatológicas a los pacientes con diagnostico histológico de carcinoma basocelular. Población y Métodos: Se identificaron 86 casos de pacientes que presentaban informe histopatológico con diagnóstico de Carcinoma Basocelular durante el periodo de enero a octubre del 2018 y realizando recolección de datos con respecto los datos clínicos, histopatológicos.. Resultados: Se reportaron 86 casos nuevos y 89 casos viejos, a 534 pacientes a los cuales se les realizo biopsia de lesión de piel durante el periodo de enero a octubre del 2018, con prevalencia de periodo de 32.77%. El 60% de los casos fue de sexo Femenino y el 40% de sexo masculino. La edad promedio fue de 57 años. El rango de edad fue entre 51-60 años de edad. El 26% de las lesiones se localizaron en área palpebral, seguido de un 19% en el área nasal. El tiempo de evolución clínica que predomino fue de 12-18 meses de evolución. El diagnóstico Histopatológico más frecuente encontrado fue el patrón Sólido con un 69%. Los carcinomas basocelulares presentaron un 21% diferenciación epidermoide, un 3% del subtipo morfeiforme y un 33% presento márgenes infiltrados por neoplasia. Conclusiones: La prevalencia del carcinoma basocelular de piel fue de 1.2%. que presentó características similares a los reportados por la literatura como, predominio en mujeres, pacientes mayores de 50 años, mayor frecuencia del carcinoma basocelular subtipo nodular/solido, mayor agresividad en casos de carcinoma con diferenciación epidermoide, márgenes infiltrantes y subtipo morfeiforme.

El condroblastoma es un tumor benigno de origen cartilaginoso muy raro. Tiene predilección por las epífisis de los huesos largos. Raramente ocurre en la diáfisis y metáfisis de los huesos. Es más frecuente en hombres que en mujeres en una relación 2:1, suele aparecer entre los 5 a 25 años de edad, no presenta síntomas, aunque a veces puede causar dolor local. Radiográficamente se observa como una lesión lítica circunscrita, con pequeños focos de calcificación.

El carcinoma colorrectal (CCR) es de las primeras causas de mortalidad del mundo, presentando Guatemala una incidencia anual de 7.4/millón de habitantes. El síndrome de Lynch se caracteriza clínicamente por un inicio temprano del CCR con lesiones causadas por alteraciones en genes que codifican proteínas reparadoras. Los microsatélites son regiones del ADN con una unidad repetitiva de uno o más nucleótidos y son susceptibles a errores durante la replicación de ADN de los enterocitos. Existe un sistema de reparación que corrige estos errores. Cuando las proteínas reparadoras de este sistema están mutadas o ausentes, dichos errores del ADN persisten. Estas proteínas reparadoras se expresan en el núcleo de las células colónicas normales y son detectables utilizando estudios de inmunohistoquímica (IHQ). Los genes MLH1 y MSH2 pueden encontrarse mutados en el 90% de los casos de cáncer colorrectal y el resto corresponde a MSH6 y PMS2. Esta vía oncogénica se caracteriza por alteración del sistema de reparación de errores durante la replicación del ADN, controlado por los genes MMR (mismatch repair), principalmente MLH1, MSH2, MSH6 y PMS2. Se realizó una revisión extensa de la literatura en PubMed, Springer y JAMA, usando las palabras clave: fenotipo de CCR, Síndrome de Lynch e inestabilidad microsatelital, detectándose 55 artículos. El objetivo de esta revisión es describir la importancia de la identificación del fenotipo del CCR por medios de IHQ y de pruebas moleculares para el eficaz tratamiento con inmunoterapia anti-PD1/PD-L1.