Aim: Psoriatic arthritis (PsA) is an inflammatory form of arthritis typically associated with psoriasis and/or psoriatic nail disease. Adipocytokines were once thought to influence development of (only) insulin resistance and diabetes mellitus. However, it is now clear that adipocytokines play important roles in development of the inflammation associated with either autoimmune or auto-inflammatory disorders. In the present study, we measured changes in the serum levels of adiponectin, resistin and visfatin, and the associations of such changes with the extent of disease activity and insulin resistance in PsA patients. Material and methods:A total of 67 subjects (28 with PsA and 39 healthy controls) without hypertension or diabetes mellitus were enrolled. Adiponectin, resistin and visfatin levels, and the extent of insulin resistance (assayed using the homeostasis model [HOMA-IR]), were measured in all subjects. Assessment of PsA disease activity was done with the Disease Activity Index for Psoriatic Arthritis (DAPSA).Results: Psoriatic arthritis patients had considerably higher serum levels of adiponectin, resistin and visfatin than did healthy controls (all P < 0.05). In the logistic regression analysis, the following variables may contribute to complex pathogenesis of PsA: adiponectin (P = 0.001, OR = 3.1, 95% CI = 1.6-6.0), resistin (P = 006, OR = 1.8, 95% CI = 1.2-2.9) and visfatin (P = 0.031, OR = 3.9, 95% CI = 1.1-13.9). In contrast, we have not detected any correlation between DAPSA and adipocytokine serum levels (P > 0.05). Conclusion:There is no correlation between adipocytokines and disease activity. Although serum adiponectin, resistin and visfatin levels are higher in patients with PsA, pathophysiological significance of the result has to be evaluated with more extensive studies.
Amaç: Bu çalışmanın amacı tıkayıcı uyku apnesi (OSAS) olan hastalarda hematolojik parametrelerin değerlendirilmesidir. Gereç ve Yöntemler: Bu araştırmada uyku laboratuvarında Polisomnografi testi yapılan hastalar geriye dönük olarak değerlendirilmiştir. Kanser, kardiyovasküler hastalık, hematolojik bozukluk, enfeksiyon hastalıkları, romatolojik hastalıklar, renal ve hepatik yetmezlik olan hastalar çalışmaya alınmamıştır. Çalışmaya apne-hipopne endeksi 5 olaydan fazla olan 210 hasta ve 57 AHI 5 den az olan kontrol olarak alınmıştır. Araştırma grubu polisomnografideki AHI skorlarına göre 4 gruba ayrılmıştır: hafif OSAS (AHI= 5-15), orta OSAS (AHI=15-30), ciddi OSAS (AHI> 30), ve kontrol (AHI<5). Hematolojik parametreler değerlendirilmiş ve karşılaştırılmıştır. Bulgular: Trombosit lenfosit oranı OSAS hastalarında kontrol grubuna göre anlamlı düşük saptanmıştır. (p = 0.050). OSAS ve kontrol grupları arasında nötrofil lenfosit oranı yönünden istatistiksel olarak anlamlı farklılık izlenmemiştir (p = 0.947). Serum trigliserid ve ortalama trombosit hacmi OSAS hastalarında anlamlı yüksek izlenmiştir (p < 0.0001; p = 0.043). Trombosit dağılım hacmi ciddi OSAS grubunda kontrol grubuna ve diğer OSAS alt gruplarına göre anlamlı yüksek saptanmıştır. (p = 0.014). Sonuç: OSAS ve NLR arasında herhangi bir ilişki izlenmemiştir. NLR, PLR, ve OSAS arasındaki olası ilişki üzerine hâlâ araştırmaların sonuçları tartışmalıdır. Anahtar Sözcükler: Tıkayıcı uyku apne sendromu, OSAS, Nötrofil lenfosit oranı, Platelet lenfosit oranı ABSTrAcTAim: The aim of the present study is to evaluate hematological parameters in patients with obstructive sleep apnea syndrome (OSAS). Material and Methods:Patients underwent a polysomnographic (PSG) test at our sleep laboratory was retrospectively reviewed. Patients with cancer, cardiovascular disease, hematologic disorders, infectious diseases and rheumatologically disorders, renal or hepatic insufficiency were excluded from the study. Two hundred and ten OSAS patients with an apnea-hypopnea index (AHI) of more than five events and 57 controls with an AHI of less than four events were included. Study population was divided into four groups depending on the AHI as: mild OSAS (AHI= 5-15), moderate OSAS (AHI=15-30), severe OSAS (AHI>30), and the control (AHI<5). Hematologic parameters were measured and compared. results: Platelet lymphocyte ratio was significantly lower in patients with OSAS compared to the control (p = 0.050). Neutrophil lymphocyte ratio between OSAS and the control was not different (p = 0.947). Serum triglyceride level and mean platelet volume were significantly higher in patients with OSAS (p < 0.0001; p = 0.043). Platelet distribution width was significantly higher in severe OSAS group compared to control, mild and moderate OSAS subgroups (0.014). conclusion: No relationship was found between OSAS and NLR. There is a debate over putative relationship between NLR, PLR, and OSAS.
Ö ÖZ ZE ET T A Am ma aç ç: : Bu çalışma, maddeler arası farklı korelasyon yapılarının ve çeşitli örneklem genişlik-lerinin faktör yapısı üzerindeki etkisinin araştırılması amacıyla yapılmıştır. G Ge er re eç ç v ve e Y Yö ön nt te em ml le er r: : Simülasyon çalışmasında, değişkenler arasında yedi farklı korelasyon yapısı ve üç farklı örneklem genişliği dikkate alınarak toplam 21 kombinasyon oluşturulmuştur. Yedi farklı korelasyon yapısı, 7 farklı ölçek gibi düşünülerek bu ölçeklerin her birinde 4 faktör ve her faktörde 5 maddenin yer aldığı kabul edilmiştir. Gerçek yapısı bilinen bu ölçeklere, doğrulayıcı faktör analizi uygulanarak faktör yapısındaki değişimler incelenmiştir. B Bu ul lg gu ul la ar r: : Popülasyonda faktörler içi korelasyon yük-sek veya orta ve faktörler arası korelasyon sıfır iken faktör yükleri döndürüldüğünde, örneklemdeki faktör yapısının, örneklem genişliğinden etkilenmeksizin değişmediği görülmüştür. Ancak popü-lasyondaki faktörler arası korelasyon 0'dan farklı iken faktör yükleri döndürüldüğünde, örneklem-deki faktör yapısında değişmeler olmuştur. Popülasyon korelasyon matrisi heterojen iken örneklemdeki faktör yapısı örneklem genişliğine bağlı olarak önemli değişmeler göstermiştir. S So on nu uç ç: : Popülasyondaki faktör yapıları, maddeler arası ilişkinin derecesinden etkilenmektedir. Ayrıca, popülasyonda hangi faktör içinde yer aldığı bilinen maddelerin bir kısmının, örneklem için oluşturulan faktör yapısında başka bir faktörde gözlendiği durumlarla karşılaşılmıştır. Örneklem genişliği arttıkça faktör yapısı daha belirgin bir hal almaktadır. Buna ilaveten, çevresel koşullar, sosyo-demografik özellikler ve birçok kültürel etkenler faktör yapısını belirleyen korelasyonlar üzerinde etkili olduğu için, bu etkenlerin faktör yapısını değiştirdiği söylenebilir.A An na ah ht ta ar r K Ke el li im me el le er r: : Faktör analizi, istatistiksel; ağırlıklar ve ölçümler A AB BS ST TR RA AC CT T O Ob bj je ec ct ti iv ve e: : This study aimed to investigate the effect of various sample sizes and different correlations between items on the factor structures. M Ma at te er ri ia al l a an nd d M Me et th ho od ds s: : A total of 21 combinations including seven different correlation structures and three different sample sizes were created. There were four factors each with 5 items in each of the seven scales in these combinations. The factor structure of the samples was analyzed with confirmatory factor analysis of the scales. R Re e--s su ul lt ts s: : In case of high or moderate correlation within factors and zero correlation between factors in the population, the factor structure of the sample was not changed when the factor loadings were rotated. The sample size did not have an effect on these results. However, when the correlation between factors in the population was other than zero, the factor structure of the sample changed when the factor loadings were rotated. When the population correlation matrix was a heterogeneous structure, the structure of the factors showed significant variations dep...
scite is a Brooklyn-based organization that helps researchers better discover and understand research articles through Smart Citations–citations that display the context of the citation and describe whether the article provides supporting or contrasting evidence. scite is used by students and researchers from around the world and is funded in part by the National Science Foundation and the National Institute on Drug Abuse of the National Institutes of Health.
customersupport@researchsolutions.com
10624 S. Eastern Ave., Ste. A-614
Henderson, NV 89052, USA
This site is protected by reCAPTCHA and the Google Privacy Policy and Terms of Service apply.
Copyright © 2025 scite LLC. All rights reserved.
Made with 💙 for researchers
Part of the Research Solutions Family.