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Pehlten clagegen solctie begunstigenden Subditueiiteu, 30 $5 ar Iwim Verkochen der Uial;oniumsalze keine Indazolbildung zu bemerken'). Doch gelang es clurch andersartige Behandlung. auch in solc h r n Phllen die Diazokorper znm IndazolrinqschluIj zn veranlassen. Barn b e r g e r ' ) zeigte, da13 orthoni~thylierte Diazoniumsalze nnter der Einnirkung von N a t r o n l a u g e je zwei IndazolkBrperclas einhclie Indazol (I) und sein Brv1:izoderivat (11) -liefern. N h l t i n g 3, fand, d:ifi rliazotiertes o-'l'oluidin bei der Zersetzung in n e n t r a l e r LBsung zitin Teil sich in Iudazol univandelt. Bber die -4usbeuten an Indaz d selbst bzm. seinen Homologen sind bei diesen Prozessen so winzig. daM dieser Weg fur pelparati\ e Zwecke kaum in Retracht komnieii knnu.Durch einen Zufall haberi ~i r eine Iieaktionsfolge aufgefunden, die rinen r e c h t g l a t t e n U b e r g a n g d e r o r t h o m e t h y l i e r t e n , v o n n eg a t ive i i S u b s t i t n e LI t e ii f r e i e n A n i l i n b a s e n z u I n d a z o le n eitn6glicht. Sie beruht daranf, dal3 die N -X i t r o s o v e r b i n d u n g e i i d z I a c y 1 i e r t e n , o r t h o ni e t 11 y 1 i e r t e n , a r o m a t i s c h e n

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HsO 18.94 19.09 pct. Kupferbestimmung (im wasserfieien Salz): 0.1968 g Substanz ergabeu 0.051 g Kupferoxyd, entsprechend 0.0406 g Eupfer. Gefunden Ber. fiir CI SHl e : : 2 >* Cu Cu 20.63 20.65 pCt. S 0 s Ag T h i o p h e n d i s u l f 0% a u r e s S i 1 b e r , Cq SH:, *:: s o3 I n gleicher Weise wurde durch Absattigen der freien Disulfosliure Es krystallisirt aue der I n Das Salz enthlilt kein mit Silbercarbonat das Silbersalz erhalten. Losung in kleinen, biischelformig zu Warzen vereinigten Nadeln. warmem Wasser ist es zienilich leicht liislich. Krystallwasser. Die Silberbestimmung ergab: Fiir 0.1909 g Substanz 0.0894 g Silber. Gefunden Ber. fiir Cd SH1-:: O3 * *g SOa. A g Ag 46.83 47.16 pCt. Z i i r i c h , Chem.-analyt. Laboratorium des Polytechnikums. 227. P. Jacobson: Ueber Bildung von Anhydroverbindungen des 01.thoemidophenylmercaptans Bus Thioaniliden. (Vorgetragen in der Sitzung vom Verfasser.) Die im Folgenden beschriebenen Versuche, welche Umwandlungen von T h i o a n i l i d e n , R. CSNH. CgH5, in A n h y d r o d e r i v a t e d e s A m i d o p h e n y l m e r c a p t a n s : kennen lehren, wurden veranlasst durch einige, in einem anderen Gebiete gesammelte Beobachtungen, die hier zunachst kurz erwlihnt werden mijgen.

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