Die durch Umsetzung der Z‐Aminobenzothiazole (I) mit Ammoniumrhodanid/Benzoylchlorid in Aceton erhältlichen Thioharnstoffe (II) ergeben durch Kondensation mit Chloressigsäure in Gegenwart von wasserfreiem Natriumacetat die Thiazolidinone (III), aus denen mit den Aldehyden (IV) die S‐Benzal‐Derivate (V) erhalten werden.

Phenylisothiocyanat (I) reagiert mit den Aminen (II) zu den unsymmetrischen Thioharnstoffen (III), die mit Chloressigsäure (IV) definiert zu den Cyclen (V) reagieren.

Die nach üblichen Methoden aus Hydrazin bzw. Äthylendiamin erhaltenen Thioharnstoffderivate (I) bzw. das aus Phenylhydrazin analog erhaltene Thiosemicarbazid (IV) werden mit Chloressigsäure in Gegenwart von wasserfreiem Na‐acetat zu den Thiazolidinonen (III) bzw. (V) kondensiert.

No abstract

Durch Kondensation von Acetani1ido‐methylen‐ oder Acetanilido‐allyliden‐Derivaten des Thiazolo(3,2‐a)benzi1nidazol‐3(2H)‐ons(I)und entsprechenden quaternären Salzen werden Merocyanine der Art (II) in der angedeuteten Weise hergestellt.