P. Verschelden scite author profile

1952

Etudes cinCtiques en sC& alicyclique -I Bull. SOC. Chim. Belg., 61, pp. 427-451, 2 fig., 1952 Substitution nuclhophile bimolCculaire rbversible, par les ions iodures, des bromures de cyclobutyle, cyclopentyle , cyclohexyle, et cyeloheptyle Par P.J.C. FIERENS (*) et P. VERSCHELDEN (Bruselles) SUMMARY. -Arrhknius parameters and heat of reaction are determined for reversible S,2 reactions, involving alicyclic bromides : /CH2 CH2 (CH2)n I + I-z ( C H 2 4 + Br-'CH-Br CH-I Lithium iodide and anhydrous acetone (as solvent) are used. The following bromides are studied : n = 2 : cyclobutyl bromide E, = 24,5 Kcal/mole PZ = 9 . 0 1 0 ' 0 AH = 4,6 Kcal/mole E, = 20,4 Kcal/mole AH = 1,8 Kcal /mole E, = 23,s Kcal/mole AH = 1,4 Kcal/mole E, = 20,4 Kcal/mole AH = 2,2 Kcal/rnole n = 8 : cyclopentyl bromide PZ = 2,o 1010 n = 4 : cyclohexyl bromide

Hybridation et réactivité III.‐Substitution nucléophile bimoléculaire, par les ions iodure, des halogénures de propyle normal, d'allyle et de propargyle

Kruys

1955

Hybridation et réactivité V. Solvolyse, par l'acide formique aqueux des chlorures d'allyle et de propargyle

1956

The solvolysis of ally1 and propargyl chlorides have been carried out in the mixture: formic acid (93,6%)water (6,4%).The relative rates are interpreted in terms of a previously published qualitative general treatment (P. J. C. Fierens, J. Jaminet et P. Kruys, Bull. SOC. Chim. Belges 64, 557 (1955)) based on the competition between two main factors: inductive and mesomeric effects. * * * Kous exprimons notre gratitude a Monsieur le Professeur R. Id. Martin qui a suivi ce travail avec le plus vif intkr&t. (' ) P. J. c. FIERENS, A. IhI.I,EITx et €1. HANNAERT, B d l . S O C . Chim.Belg.. 64, 191 (195.5).

Etudes cinétiques en série alicyclique II.‐Substitution nucléophile bimoléculaire réversible, par les ions iodure, du bromure de cyclooctyle

1952

Etudes cinbtiques en sbrie alicyclique11. -Substitution nuclkophile bimolkeulaire rkversible , par les ions iodure, du hromurc de eyclooetyle ( l ) par P.J.C. FIERENS (*) et P . VERSCHELDEN (Rruscllcs) Xous nvons rendu conipte, rCceniiiient, des resultats de l'etude cinetique de la substitution nucleophile bimoleculaire reversible, par les ions iodure, des hornures de cyclobutyle, cyclopentyle, cyciohexple ct cycioheptyie (I). NOUS avons poursuivi no tre investigation en nous adressant au ternie suivant de cette skric homologuc alicyclique : lc bromure de cyclooctyle (2).Ida technique operatoire et le mode tle calcul son1 ceus signales nuparavant (I).Voici nos resultats :