No abstract

Bu çalışmada; insülin enjeksiyonu öncesi enjeksiyon bölgesindeki mikrobiyal yük incelenerek deri antisepsisi için %70'lik etil alkol kullanımının gerekli olup olmadığını değerlendirmek amaçlandı. Araştırma, bir üniversite hastanesinin Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniğinde yürütüldü. Araştırmanın örneklemini; Tip 1 Diabetes Mellitus (DM) tanısı alan, insülin tedavisi uygulanan, enjeksiyon bölgesi belirgin derecede kirli olmayan, enfeksiyon riski bulunmayan ve araştırmaya katılmayı gönüllü kabul eden 66 hasta oluşturdu. İnsülin enjeksiyonları abdominal bölgeye uygulandı ve her hastadan toplam iki kez cilt kültürü alındı. İnsülin enjeksiyonu öncesi hastanın enjeksiyon bölgesinde 10 cm 2 olarak belirlenmiş bir alan steril bir eküvyon ile deneyimli bir araştırmacı tarafından cilt üzerine sürtülerek ilk kültür örneği alındı. Daha sonra bölge %70'lik etil alkol emdirilmiş pamuk ile içten dışa doğru silindi ve alkolün kuruması için 30 saniye beklendi. Ardından hastaya insülin enjeksiyonu uygulandı ve aynı bölgeden ikinci kültür örneği alındı. Araştırmaya katılan hastaların %95'inde enjeksiyon öncesi, %66.7'sinde ise enjeksiyon sonrası enjeksiyon bölgesinde üreme olduğu saptandı. Enjeksiyon öncesi enjeksiyon bölgesi üzerindeki cm 2 başına ortalama Colony Forming Unit (CFU) 60.13±51.65, %70'lik etil alkol kullandıktan sonraki ortalama CFU 15.98±25.27 olarak belirlendi ve bu istatistiksel olarak anlamlı ölçüde yüksek bulundu (p=0.000). Araştırma sonucunda; Endokrinoloji ve Metabolizma Hastalıkları Kliniğinde Tip 1 DM tanısı ile yatan hastalara insülin enjeksiyonu öncesi cilt antisepsisinin gerekli olduğu kanısına varıldı. Anahtar Kelimeler: Cilt hazırlığı. Deri antisepsisi. İnsülin enjeksiyonu. %70'lik etil alkol.

Backrounds: In our study, a nanoparticle liposome molecule with patent application number TR2021004032 was used, and the Minimum Inhibitor Concentration (MIC) was found to be 1562 ppm. According to the ASTM F 1980 standard, it has been determined that the nanoparticle liposome solution kept at 37 days and 55 oC in return for one-year stability preserves its effectiveness. Our study aimed to show that the newly developed solution maintains its effectiveness for a long time. Methods: In this study, a nanobubble ozone liposome solution containing 2% ZnCl2 was used. The aging tests were conducted according to the ASTM F 1980 [1] standards. The minimum inhibitory concentration (MIC) level of the nanobubble ozone liposome solution with 2% ZnCl2 was determined as 1.562 ppm for strains of Staphylococcus aureus (ATCC 25923) and Escherichia coli (ATCC 25922) by the CLSI M07 A9 [2] standard test method. To assess the time-dependent antibacterial effect of the nanobubble liposome solution with 2% ZnCl2, the solution’s efficiency at a concentration of 2000 ppm and for different time intervals was tested on strains of Salmonella enterica subsp. enterica (ATCC® 14028™) and Listeria monocytogenes (ATCC® 7644™). Results: The results showed that the antibacterial activity of the strains of S. enterica subsp. enterica started at the end of the 10th minute and the solution was effective after 30 minutes. For strains of L. monocytogenes, it was observed that the activity started at the end of the 2nd minute and the product was effective after the 10th minute. According to the ASTM F 1980 standards, it was found that the nanobubble ozone liposome solution retained its effectiveness in one-year stability tests. Conclusion: As a result, the nanoparticle liposome solution, a new product, does not lose its stability and effectiveness for a long time, contrary to what is known. Although the half-life of gaseous ozone is as short as 20 minutes, the stability in the nanoparticle liposome solution has been determined as at least one year. Since nanoparticle liposome solution is a natural and slow-release product, nanobubble ozone liposome solution with 2% ZnCl2 may be used as a newly developed agent against contaminations in food processing facilities caused by biofilm-forming microorganisms through the use in disinfections of surfaces that are in direct contact with food products.