Two questions have dominated the modem study of politics. How do political systems become democratic? And how, supposing they have managed to become democratic, do they manage to remain so? As yet, there is no agreement on the answer to the first question. For a generation, however, there has been consensus on a core part of the answer to the second. In democratic polities, political elites have come to consensus in support of democratic rights, and in times of political stress this elite consensus has served as a bulwark protecting citizens' liberties.This claim is the basis of the theory of democratic elitism. To our knowledge, every empirical study contrasting political elites and mass publics has shown that the former are markedly more committed to civil liberties than the latter-with one exception only: our study, The

ΠΕΡΙΛΗΨΗ. Η ανοσοποίηση ενός οργανισμού με χο πλασμι-διακό DNA αποτελεί έναν πολλά υποσχόμενο εναλλακτικό χρόπο για να προκληθεί ανοσία έναντι λοιμωδών παραγόντων. Σκοπός της παρούσας έρευνας ήταν να μελετηθεί ένα DNA εμβόλιο έναντι της Ανοιξιάτικης ιογενους ιαιμίας του κυπρίνου (Spring Viraemia of Carp Virus, SVCV), οφειλόμενης σε ραβδοιό, μελετώντας τη γλυ-κοπρωτείνη G του ίου. Το γονίδιο G ενσωματώθηκε στο πλασμι-διακό DNA και κλωνοποιήθηκε. Η έκφραση του γονιδίου πραγ ματοποιήθηκε με τη βοήθεια των παρακάτω ενισχυτών: 1) του κυτταρομεγαλοϊου, 2) του simian virus 40, και 3) της χοίρειας βα ριάς αλυσίδας μυοσίνης II Α. Το κλωνοποιημένο γονίδιο G ανα-συνδυάστηκε είτε με το γονίδιο της E coli, LacZ (ως ανοσοενισχυ-τικό των Τ λεμφοκυττάρων), είτε με την οδηγό αλληλουχία Ig kchain για την παραγωγή της εκκριτικής μορφής της πρωτείνης G. Μύες BALB/c ανοσοποιήθηκαν με τα προαναφερθέντα ανασυν-δυασμένα πλασμίδια και προκλήθηκε έντονη κυτταρική ανοσολο γική απάντηση (T-cell proliferative responses) στον SVCV, εν απου σία ανιχνεύσιμων αντισωμάτων για τον ιό. Η ομάδα των ποντικών που έδωσε εντονότερη ανοσολογική απάντηση ήταν εκείνη που εί χε λάβει το γονίδιο LacZ και έτσι αυτό το γονίδιο ελέγχθηκε αργό τερα με την παράλληλη έγχυση ενός πλασμιδίου που εξέφραζε την κυτταροκίνη Granulocyte Macrophase Colony Stimulating Factor (GMCSF). Έτσι, η παράλληλη χορήγηση του πλασμιδίου έκφρα σης GMCSF είχε ως αποτέλεσμα την υψηλή ανοσολογική απά ντηση έναντι του ίου της Ανοιξιάτικης ιογενους ιαιμίας του κυ πρίνου, από τα λεμφοκύτταρα της σπλήνας του ποντικού, με αύ ξηση στην παραγωγή και των δυο πρωτεϊνών που είχαν υποστεί ανασυνδυασμό (fusion). Αυτά τα αποτελέσματα δείχνουν τη λει τουργικότητα των DNA εμβολίων που εξετάστηκαν και την πιθα νότητα τα εμβόλια να αναπτύσσουν ανοσολογική προστασία στους ιχθυες. ABSTRACT. DNA immunization is a promising approach to induce immunity/protection against infectious agents. In the present study a DNA vaccine to Spring Viraemia of Carp Virus (SVCV) G glycoprotein was investigated. The G gene was cloned intact with several promoters namely: 1) the immediate early promoter/ enhancer of the human cytomegalovirus; 2) the simian virus 40 promoter; and 3) the porcine myosin heavy chain IIA promoter. In fusion constructs, the G gene was fused either upstream to the LacZ gene or downstream to the murine Ig k-chain leader sequence. BALB/c mice immunized with the aforementioned plasmids produced strong T-cell proliferative responses to the SVCV, in the absence of any detectable antibody response. The group that responded most robusdy was the one that had received the LacZ fusion gene and therefore, this construct was further tested in mice with the addition of a plasmid expressing the murine cytokine GMCSF. Co-administration of the GMCSF expressing plasmid resulted in high SVCV spleenoproliferative responses in mice and the development of antibodies to both fused proteins. These results indicate the functionality of the constructs and the possibility of giving protection in fish.