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Bei der Reduktion von Glucuronsaure rnit Organo-boranen (R2BH),"] beobachteten wir IR-spektroskopisch die Bildung neuartiger Verbindungen. Es handelt sich dabei um Mischassoziate der nicht reduzierten Sgure mit dem Diorgano-hydro-boran. Solche Assoziate treten auch in Losungen einfacher Monocarbonsauren auf und lassen sich bei geeigneter Substitution der Edukte in kristallisierter Form praparativ gewinnen. I P ? Abb. 2. Projektion des Zelleninhalts von 4. auf die ac-Ebene. 1 und 2 sind kristallographisch unabhlngige MolekIlle; 0 und 0 kennzeichnen deren relative Lage senkrecht zur Projektionsebene. Angew. Chem. 96 (1984) Nr. 2 0 Verlag Chemie GmbH. D-6940 Weinheim, 1984 0044-8249/84/0202-0145 S 02.50/0 Q Verlag Chemie GmbH. 0-6940 Weinheim. 1984 0044-8249/84/0202-0146 S 02.50/0 Angew. Chem. 96 (1984) Nr. 2

D‐Glucuronsäure (I) wird mit Triethylboroxin (II) in das Glucofuranuronsäurederivat (III) übergeführt.

New reduction reactions with boranes in sugar chemistry permitted the first synthesis of anhydrous solid L‐gulose (1) (with Et2BH). The same starting material can also yield anhydrous solid D‐gluco‐hexodialdose (2) (with 1. (EtBO)3 and 2. Et2BH).

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