To assess the influence of donor, environment, and logistical factors on the results of virological testing of blood samples from cornea donors.Data from 670 consecutive cornea donors were analyzed retrospectively. Logistic regression analysis was used to assess the influence of different factors on the results of virological testing of blood samples from cornea donors.The mean annual rate of donors with serology-reactive or not evaluable result was 14.8% (99 of 670) (range 11.9%–16.9%). The cause of donor death by cancer increased the risk of serology-reactive or not evaluable result (P = .0300). Prolonged time between death and post mortem blood removal was associated with a higher rate of serology-reactive or not evaluable result (P < .0001). Mean monthly temperature including warmer months, differentiating between septic and aseptic donors, sex, and donor age had no significant impact on the results of virological testing of blood samples from cornea donors.The cause of donor death by cancer and a prolonged time between death and post mortem blood removal seem to be mainly responsible for serology-reactive or not evaluable result of blood samples from cornea donors. The percentage of discarded corneas caused by serology-reactive or not evaluable result may be reduced by shortening the period of time between death and post mortem blood removal.

Введение. Пациенты с первично резистентным метастатическим почечно-клеточным раком (мПКР) обычно имеют плохой прогноз заболевания с плохим ответом на последующее лечение. Несмотря на то что в настоящее время существует несколько одобренных схем 2-й линии терапии мПКР, вопрос выбора наиболее эффективной среди них остается открытым.Материалы и методы. Мы идентифицировали 7 пациентов со светлоклеточным вариантом мПКР и первичной резистентностью к ингибиторам тирозинкиназы (ИТК) рецепторов сосудистого эндотелиального фактора роста (vascular endothelial growth factor, VEGF) или к комбинированной терапии ингибиторами иммунных контрольных точек (ИИКТ). Пациенты получали ленватиниб (многоцелевой ИТК) в комбинации с эверолимусом (ингибитор мишени рапамицина млекопитающих). Всем участникам исследования ранее было выполнено лечение: 2 пациента получали ИТК, 3 пациента — ИИКТ, 2 пациента — ИТК и ИИКТ. Мы проанализировали клинические характеристики пациентов, их молекулярно-генетические профили, продолжительность лечения, его результаты, а также нежелательные явления.Результаты. Медиана времени до прогрессирования на фоне предшествующей терапии составила 1,5 мес. Пациенты получали комбинацию ленватиниб + эверолимус в рамках терапии 2-й (n = 4) или 3-й (n = 3) линии. У 3 пациентов достигнут частичный ответ, у 3 больных зафиксирована стабилизация заболевания. Длительность наблюдения составила ≥ 17 мес. Выживаемость без прогрессирования — 3—15мес, общая выживаемость — 4—17 мес.Заключение. Представленные в настоящей статье 7 случаев демонстрируют реальные результаты применения комбинации ленватиниб + эверолимус у пациентов со светлоклеточным мПКР и первичной резистентностью к ИТК VEGF или к комбинированной терапии ИИКТ.