Silicium can be purified electrolytically either from solid silicium or from a molten alloy of SiCu, using a solution of silica in cryolith as electrolyte. The purity of Si obtained lies between 99,7y0 and 99,99%.

Ifitroductio fi.L'intBrkt que prBsente, tant du point de vue thdorique que de celui de l'industrie, la connaissance du comportement des oxydes dissous dans la cryolithe a suscite de nombreux travaux dans cette voie. L'Btude de la silice, bien que ce composant soit toujours present en petites quantities dans les bains de 1'6lectrolyse de l'aluminium, a 6th cependant un peu dBlaissBe. Cela, sans doute a cause de la complexit6 du probl&me. E n effet, la siliee reagit avec la cryolithe en donnant du fluorure de silicium SiF, gazeux dont le dkgagement change la composition du bain. I1 est bien connu dans l'industrie de l'aluminium que les gax fluores qui s'6chappent des cuves d'6lectrolyse doivent leur origine en partie B ce ph6nombne. Cependant, et il est bon de le noter tout de suite, tout le silicium present dans 1'6lectrolyte ne suit pas ce processus; une partie se retrouve sous forme mdtallique dam l'aluminium.La rkaction par laqnelle la silice est transform6e en fluorure de silicium a 6t6 beaucoup discut6e. Actuellement, en accord avec la thermodynamique, on admet gBn6ralement qu'il y a rBaction de la silice avec le fluorure d'aluminium, selon 1'Bquation 3 SiO,+4 AlF, = 3 SiF',+ 2 Al,O,. Batashev & Zhurdinl), en Blectrolysant des melanges de bauxite a w e du sable siliceux ou du kaolin dans la cryolithe, ont obtenu des alliages Al-Si contenant jusqu'h 27% de Si. 11s indiquent une solubilite de 3 % pour SiO, dans la cryolithe vers 980O. Fait noter, c'est lo seul travail que nous ayons trouvB concernant le systhme cryolithe-silice. -RoZifi2), dans une Btude cryom6trique, utilisant la cryolithe comme solvant, a Btabli que certains oxydes, parmi lesquels CaO, MgO, BeO, A1,03, Fe203, etc., sont nettement dissoci6s dans ce milieu cependant que pour d'autres, en particulier TiOz, SiO,, NiO, etc., cette m6thode ne r6v&le pas de dissociation. -MergauZt3) utilise la propriBt6 de l'oxyde de chrome Cr,03 d'ktre a la fois color6 en vert et tr&s peu soluble dans la cryolithe. I1 ajoute aux solutions d'oxydes l) K . P. Batashev & A . I . Zhhurdin, Metallurg. 2, 66-77 (1933); Chem. Abstr. 27, z, M . Rolin, ThBse, Facult6 des Sciences, Universit6 de Paris, 1951. 3) P. Merguult, C. r. hebd. SBances Acad. Sci. 239, 1215 (1954). 5250 (1933).

Volumen XLIII, Fasciculus VII (1960) -No. 266-267 VII. Ausfarbungen Mit Helianthin. Farbebad: 200 ml Wasser, 0,05 ml Eisessig, 0,5 g GLAUBER-SdZ, 0,1 g Helianthin. 0,50 g Peptidkondensat werden in 20 ml Farbebad von 50" eingetragen; anschliessend wird innert 30 Min. von 50" auf 98" aufgeheizt und 30 Min. auf dieser Temp. gehalten. Man saugt ab und wascht mit Wasser nach, bis das Filtrat farblos ablauft.Mit Malachitgriin. Farbebad: 200 ml Wasser, 0,05 ml Eisessig, 0 , l g Malachitgrun. Farbeprozess gleich wie bei Helianthin. 2163 ZTJSAMMENFASSUNG L-Leucin-methylester wird mit pulverisiertem Natrium zu einem Produkt kondensiert, dessen wasserunloslicher Anteil (60-70% d. Th.) zu 3/5 aus racemischen Leucinpeptiden und zu z/5 aus Di-isobutyl-dioxopiperazin besteht. Nach Abtrennung des Leucin-dioxopiperazins durch Vakuumsublimation oder durch Herauswaschen mit starken Mineralsauren wird ein gereinigtes Polyleucin vom mittleren Kondensationsgrad 10 erhalten.Bei entsprechenden Kondensationen von DL-Asparaginsaure-dimethylester, von DL-Lysin-methylester und von Gemischen dieser Ester werden in Wasser schwerlosliche Kondensate erhalten, die saure undloder basische Seitenketten enthalten.Der wahrscheinliche Reaktionsmechanismus der Natrium-induzierten linearen Kondensation der a-Aminosaureester wird diskutiert.Organisch-chemische Anstal t der Universitat Basel