RESUMO-Este trabalho teve como objetivo o desenvolvimento, via redução química, de nanofios de platina e nanofios de platina-rutênio suportados em pó de carbono para a eletrooxidação de metanol em meio ácido. Nos nanofios de PtRu/C, foi variada a proporção atômica entre a platina e o rutênio, e a proporção de metal/carbono foi mantida constante em 40%. Os nanocatalisadores foram caracterizados por difratometria de raios X, microscopia eletrônica de transmissão e voltametria cíclica, mostrando que os nanofios apresentaram a estrutura cúbica de face centrada da Pt e se arranjaram em formatos de estrela. A incorporação do rutênio nos nanofios de Pt/C melhorou a eficiência dos mesmos frente à eletrooxidação de metanol. O potencial de início de oxidação para os nanofios Pt 0,60 Ru 0,40 /C (0,32 V vs. eletrodo de hidrogênio preparado na mesma solução-EHMS) deslocou-se 0,19 V para valores menos positivos frente ao potencial de oxidação observado para a Pt/C da E-Tek (0,51 V vs. EHMS). Os nanofios PtRu/C são assim materiais promisores como ânodos para as células a combustível de metanol direto.

sintetizadas por um processo de redução sucessiva dos sais PbCl 2 e H2PtCl6.6H2O utilizando H-COOH como redutor. O Pt/C MRS (MRS -método de redução sucessiva) também foi sintetizado para comparação. Resultados eletroquímicos mostraram que o eletrocatalisador Pt 3 @Pb/C exibiu perfil característico de Pt pura, sugerindo a formação da estrutura casca-núcleo. E imagens de MET mostraram, para essa estrutura, diâmetro médio de ± 2,62 nm. Este catalisador apresentou potencial de início de oxidação de 0,52 V, enquanto que um valor de 0,57 V foi encontrado para o Pt 3 Pb/C, indicando que o efeito catalítico está claramente relacionado aos efeitos eletrônico e geométrico induzidos pelos átomos de Pb presentes na estrutura. Assim, liberando sítios ativos de Pt para as reações de oxidação de etanol, levando a oxidação a potenciais baixos. Experimentos de FTIR mostraram bandas de CO 2 iniciando a partir de 0,8 V para Pt 3 @Pb/C, enquanto que para os demais catalisadores conversões a CO 2 somente foram observadas em potenciais acima de 1,1 V. Mostrando assim facilidade de quebra da ligação C−C neste catalisador, o que é uma pré-condição para a oxidação completa do etanol a CO 2 .