Поступила в редакцию 3 июля 2012 г., после исправлений -9 ноября 2012 г.Синтезирован модифицированный сорбент путем иммобилизации антипирина-2COOH на высокоосновном анионите. Изучены сорбционные, комплексообразующие и кинетиче-ские характеристики модифицированного хелатного сорбента по отношению к ионам меди, цинка и кадмия. Проведен термогравиметрический анализ модифицированного сорбента. Исследована избирательность сорбции различных ионов по отношению к ионам меди, цин-ка и кадмия. Разработана методика группового концентрирования и определения тяжелых металлов в морской воде.Ключевые слова: модифицированный сорбент, медь, цинк, кадмий, комплексообра-зование, сорбция, кинетика.Зейналов Руслан Зейналович -аспирант кафедры аналитической и фармацев-тической химии ДГУ.Область научных интересов: сорбция, ионный обмен, модифицированные сор-бенты, способы извлечения и очистки, технология.Количество опубликованных работ -10.Татаева Сарижат Джабраиловна -к.х.н., профессор кафедры аналитической и фармацевтической химии ДГУ.Область научных интересов: сорбция, ионный обмен, модифицированные сор-бенты, очистка сточных вод, ионселективные электроды, спектроскопия.Количество опубликованных работ -более 160.Атаева Наира Ибрагимовна -аспирант 2 года обучения кафедры аналитической и фармацевтической химии ДГУ.Область научных интересов: сорбция, ионный обмен, модифицированные сор-бенты, способы извлечения и очистки, технология.Количество опубликованных работ -8. ВВЕДЕНИЕКонтроль содержания тяжелых металлов в объектах окружающей среды на уровне их предель-но допустимых концентраций является важной экоаналитической задачей. Широко используемые физико-химические методы не всегда обеспечи-вают прямое решение этой задачи из-за влияния матричного состава пробы на результаты опреде-лений, а также низких концентраций определяемых элементов. В работах авторов [1, 2] органические реагенты иммобилизованы на анионообменниках для избирательного извлечения ионов металлов при анализе объектов окружающей среды. Анализ публикаций показывает, что некоторые реагенты теряют способность давать цветные реакции с ионами металлов после закрепления на анионо-обменнике.Поэтому целенаправленный синтез и поиск не-дорогих и эффективных технологий аналитического контроля тяжелых токсичных металлов по-прежнему актуален [3,4]. Нековалентно модифицированные сорбенты обладают рядом преимуществ, в частности, простотой получения, достаточной стабильностью, а сорбционные свойства таких материалов опре-деляются комплексообразующими свойствами иммобилизованных органических реагентов [5,6]. Одним из недостатков таких сорбентов является относительно слабое, по сравнению с ковалентно привитыми, удерживание реагентов на полимерной матрице при контакте с растворами; в то же время синтез устойчивых хелатов в фазе сорбента об-условлен жесткой фиксацией реагента носителем. В литературе редко встречаются работы с моде-лированием и оценкой кинетических параметров взаимодействия органических реагентов, некова-

Higher lipophilicity facilitates the passage of a substance across lipid cell membranes, the blood–brain barrier and protein binding, and may also indicate its toxicity. We proposed eight methods for predicting the lipophilicity of the 22 most commonly used organophosphate pesticides. In this work, to determine the lipophilicity and thermodynamic parameters of the solvation of pesticides, we used methods of density functional theory with various basis sets, as well as modern Grimm methods. The prediction models were evaluated and compared against eight performance statistics, as well as time and RAM used in the calculation. The results show that the PBE-SVP method provided the best of the proposed predictive capabilities. In addition, this method consumes relatively less CPU and RAM resources. These methods make it possible to reliably predict the ability of pesticide molecules to penetrate cell membranes and have a negative effect on cells and the organism as a whole.

No abstract

One of the sensitive and inexpensive methods used for the analysis of water bodies is the ionometry, the development of which is associated with the introduction of new ion-selective electrodes into the practice of potentiometric analysis. An optimized composition of the membrane for the manufacturing of a zinc-selective electrode based on polyvinyl chloride modified with 2-mercaptobenzthiazole (MPVC) is proposed with the following ratio of ingredients (in wt. %): Polyvinyl chloride - 31.7; dioctyl sebacate - 66.3; potassium tetra-p-chlorophenylborate - 0.5; MPVH - 1.5. The working range of pH was established with a minimum potential drift, which was 1.5 - 3. The slope of the electrode function was calculated as 30.1 ± 0.3 mV. According to the dependence of the electrode potential for the selected composition of the membrane on the logarithm of the zinc ion concentration, it was found that the proposed model of the electrode operates in the concentration range of 1∙10-5 - 1∙10-1 mol / L, with a detection limit of 0.65 mg / l. The stabilization time of the potential within 1 mV was 15 - 20 s. The potentiometric coefficients of the selectivity of the zinc selective electrode with respect to various ions have been determined. The conditions for the determination of zinc using the obtained sensor in alloys and wastewater were proposed. The electrode with the membrane based on polyvinyl chloride modified with 2-mercaptobenzthiazole can be used as an alternative to the industrial electrode XC-Zn-001 for the determination of zinc ions in various objects. The obtained experimental data was close in accuracy to the results obtained by the atomic absorption methods, as well as the ionometry using the industrial electrode. In conclusion, the electrode with the membrane based on polyvinyl chloride modified with 2-mercaptobenzthiazole can be used as an alternative to XC-Zn-001.

No abstract