RESUMO A avaliação do movimento é importante e necessária para identificar os riscos de lesão possibilitando a elaboração de programas de exercícios preventivos e corretivos, visando a melhora do desempenho das atividades funcionais e o consequente bem-estar. O objetivo deste estudo foi analisar e comparar a incidência do valgo dinâmico do joelho em mulheres praticantes de musculação e mulheres sedentárias, e identificar os sintomas álgicos e o potencial de lesão associados a essa alteração biomecânica. Sessenta mulheres foram divididas em dois grupos: praticantes de musculação e sedentárias, com idade entre 18 e 30 anos. Os dados foram coletados utilizando-se o sistema Functional Movement Screen e foram submetidos a análises estatísticas descritiva e inferencial. O valgo dinâmico do joelho é apresentado por 60% das mulheres sedentárias, quando comparadas às mulheres praticantes de musculação (33,3%), demonstrando associação entre o valgo dinâmico e o sedentarismo (p<0,03). Não houve associação entre a dor e o valgo dinâmico do joelho (p>0,06) para ambos os grupos. Das mulheres sedentárias, 50,0% apresentaram escore FMS abaixo de seis pontos, representando alto risco de lesão. Conclui-se que mulheres sedentárias apresentam maior predisposição ao valgismo dinâmico do joelho, maior sintomatologia dolorosa e maior risco de lesão nos membros inferiores.

IntroductionHallux valgus (HV) is one of the most prevalent forefoot deformities, and its frequency increases with age, reaching nearly 23% in adulthood (females are usually more affected). Studies on customised insoles and orthoses for HV showed inconclusive results. There is no consensus in literature regarding the ideal insole or length of use for pain relief or functional improvement in individuals with HV. This study will assess the effects of a customised insole with retrocapital bar associated with an infracapital bar of the first metatarsal on pain and function of individuals with symptomatic HV.MethodsThis is the protocol for a blinded, sham-controlled randomised clinical trial. Eighty participants with symptomatic HV will be randomised into two groups (40 per group): customised insole or sham insole. Assessments will be performed at baseline (T0), six (T6) and 12 weeks (T12) of intervention. A follow-up will occur after 4 weeks of intervention (T16). The primary and secondary outcomes will be pain (Numerical Pain Scale) and function (Foot Function Index), respectively.Statistical analysisAnalysis of variance with a mixed design or Friedman’s test will be considered according to data distribution; post-hoc analyses will be performed using Bonferroni test. Time × group interaction and within-group and between-group differences will also be assessed. The intent-to-treat analysis will be used. A significance level of 5% and 95% s will be adopted for all statistical analyses.Ethics and disseminationThis protocol was approved by the research ethics committee of the Faculty of Health Sciences of Trairi/Federal University of Rio Grande do Norte (UFRN/FACISA; opinion number 5411306). The study results will be disseminated to participants, submitted to a peer-reviewed journal and presented in scientific meetings.Trial registrations numberNCT05408156.